bis<(dicyclohexylphosphino)ethyl>phenylphosphine | 136667-81-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<(dicyclohexylphosphino)ethyl>phenylphosphine
• 英文别名: bis-((dicyclohexylphosphino)ethyl)phenylphosphine；[(Phenylphosphanediyl)di(ethane-2,1-diyl)]bis(dicyclohexylphosphane)；dicyclohexyl-[2-[2-dicyclohexylphosphanylethyl(phenyl)phosphanyl]ethyl]phosphane
• CAS: 136667-81-7
• 化学式: C₃₄H₅₇P₃
• 分子量: 558.748
• InChiKey: YAGPHAFURGJQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.1±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) 、 bis<(dicyclohexylphosphino)ethyl>phenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到cis-[Et4N][V(CO)4P(C6H11)2CH2CH2P(C6H5)CH2CH2P(C6H11)2]
  参考文献：
  名称：

  Long-chain bi- and tri-denate phosphines as ligands in carbonylvanadium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82436-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基苯基膦 、 二环己基膦 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 48.0h， 生成 bis<(dicyclohexylphosphino)ethyl>phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  DuBois, Daniel L.; Miedaner, Alex; Curtis Haltiwanger, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8753 - 8764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of an End-Deck <i>cyclo</i> -P₄ Iron Complex
  作者：Anthony Cavaillé、Nathalie Saffon-Merceron、Noel Nebra、Marie Fustier-Boutignon、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1002/anie.201711130

  日期：2018.2.12

  Reduction of the FeII complex [(PhPP2Cy)FeCl2] (2) generated an electron‐rich and unsaturated Fe0 species, which was reacted with white phosphorus. The resulting new complex, [(PhPP2Cy)Fe(η4‐P4)] (3), is the first iron cyclo‐P4 complex and the only known stable end‐deck cyclo‐P4 complex outside Group V. Complex 3 features an FeII center, as shown by Mössbauer spectroscopy, associated to a P42− fragment

  Fe II络合物[（Ph PP 2 Cy）FeCl 2 ]（2）的还原产生了富电子且不饱和的Fe 0物种，该物种与白磷反应。将得到的新的配合物[（博士PP 2赛扬）的Fe（η 4 -P 4）]（3），是第一铁环-P 4复杂和已知的唯一稳定的端甲板环-P 4复杂以外的V族。复合3具有Fe II中心，如Mössbauer光谱所示，与P 4 2-相关分段。通过分子轨道的分析使配合物3的独特反应性合理化。的复杂的反应3用H +得到不稳定的配合物[（博士PP 2赛扬）的Fe（η 4 -P 4）（H）] +（4），而用氯化亚铜和BCF中，配合物[（博士PP 2赛扬）的Fe（η 4：η 1 -P 4）（μ-的CuCl）] 2（5）和[（博士PP 2赛扬）的Fe（η 4：η 1-P 4）B（C 6 F 5）3 ]（6）形成。
• N₂ Reduction into Silylamine at Tridentate Phosphine/Mo Center: Catalysis and Mechanistic Study
  作者：Qian Liao、Nathalie Saffon-Merceron、Nicolas Mézailles

  DOI：10.1021/acscatal.5b01626

  日期：2015.11.6

  dinitrogen complex, stepwise reactions with chlorosilanes allowed the synthesis of the Mo(IV) hydrazido complex. Further reaction with two electrons resulted in the N–N bond splitting and formation of bis-silylamide and Mo(IV) nitrido complex. Facile addition of chlorosilane on the nitrido complex was observed to lead to the Mo(IV) imido complex. The four complexes (i.e., Mo(0) dinitrogen, Mo(IV) hydrazido

  在此，使用三齿膦/ Mo体系实现了由N 2的过渡金属催化的甲硅烷基胺的形成（即，二氮还原）。从Mo（0）二氮配合物开始，逐步与氯硅烷反应可合成Mo（IV）肼基配合物。与两个电子的进一步反应导致N–N键分裂并形成双甲硅烷基酰胺和Mo（IV）氮杂配合物。观察到在亚硝基络合物上容易地添加氯硅烷会导致生成Mo（IV）亚氨基络合物。四种配合物（即Mo（0）二氮，Mo（IV）肼基，亚硝基和亚氨基）在N 2下的化学计量的K和氯硅烷之间的催化过程中表现相同，因此很可能是催化中间体。
• Molecular Electrochemical Reductive Splitting of Dinitrogen with a Molybdenum Complex**
  作者：Lydia Merakeb、Soukaina Bennaamane、Jérémy De Freitas、Eric Clot、Nicolas Mézailles、Marc Robert

  DOI：10.1002/anie.202209899

  日期：2022.10.4

  N2 splitting is achieved with a simple Mo complex at a carbon electrode. Controlled reduction (a 3 electron transfer process) at −1.4 V (vs. SCE) and ambient conditions (room T and atmospheric P) afforded a Mo nitride complex in 30 % yield. DFT studies support the transient formation of a MoI−N2−MoI bridging dimer.

  N 2分裂是通过碳电极上的简单Mo配合物实现的。在-1.4 V（相对于 SCE）和环境条件（室温和大气P ）下进行受控还原（3 电子转移过程），以 30% 的产率提供了 Mo 氮化物络合物。 DFT 研究支持 Mo−N 2 −Mo 桥接二聚体的瞬时形成。
• Kececi, Ahmet; Rehder, Dieter; Roose, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3257 - 3270
  作者：Kececi, Ahmet、Rehder, Dieter、Roose, Wolfgang、Talay, Ridvan

  DOI：——

  日期：——
• DuBois, Daniel L.; Miedaner, Alex; Curtis Haltiwanger, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 23, p. 8753 - 8764
  作者：DuBois, Daniel L.、Miedaner, Alex、Curtis Haltiwanger

  DOI：——

  日期：——