二乙烯基苯基膦 | 26681-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙烯基苯基膦
• 英文名称: divinylphenylphosphine
• 英文别名: phenyldivinylphosphine；phenyl-divinyl-phosphine；Phenyl-divinyl-phosphin；Divinyl-phenyl-phosphin；Divinylphenylphosphin；Phenyldivinylphosphin；bis(ethenyl)-phenylphosphane
• CAS: 26681-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₁P
• mdl: MFCD00048142
• 分子量: 162.171
• InChiKey: GEKAWPIATFUQJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C/0.05 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.979 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

1.1 产品标识符
: 二乙烯基苯基膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11P
分子式
: 162.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
55 °C 在 0.07 hPa - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.979 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯基苯基膦 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-(Vy2PhP)2platinum(II)Br2
  参考文献：
  名称：

  Holt, Mark S.; Nelson, John H.; Alcock, Nathaniel W., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2288 - 2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二乙烯基苯基膦
  参考文献：
  名称：

  New Superhindered Polydentate Polyphosphine Ligands P(CH₂CH₂P^tBu₂)₃, PhP(CH₂CH₂P^tBu₂)₂, P(CH₂CH₂CH₂P^tBu₂)₃, and their Ruthenium(II) Chloride Complexes

  摘要：

  The synthesis and characterization of the extremely hindered phosphine ligands, P((CH2CH2PBu2)-Bu-t)(3) ((PP3tBu)-P-2, 1), PhP((CH2CH2PBu2)-Bu-t)(2) (PhP(2)p(2)(tBu), 2), and P((CH2CH2CH2PBu2)-Bu-t)(3) ((PP3tBu)-P-3, 3) are reported, along with the synthesis and characterization of ruthenium chloro complexes RuCl2((PP3tBu)-P-2) (4), RuCl2((PhPP2tBu)-P-2) (5), and RuCl2((PP3tBu)-P-3) (6). The bulky (PP3tBu)-P-2 (1) and (PP3tBu)-P-3 (3) ligands are the most sterically encumbered PP3-type ligands so far synthesized, and in all cases, only three phosphorus donors are able to bind to the metal center. Complexes RuCl2((PhPP2tBu)-P-2) (5) and RuCl2((PP3tBu)-P-3) (6) were characterized by crystallography. Low temperature solution and solid state P-31{H-1} NMR were used to demonstrate that the structure of RuCl2((PP3tBu)-P-3) (4) is probably analogous to that of RuCl2((PP3tBu)-P-3) (5) which had been structurally characterized.

  DOI：

  10.1021/ic2027169

文献信息

• Wasserlösliche Phosphane VII
  作者：Antonella Heßler、Stefan Kucken、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00124-1

  日期：1998.2

  (3a) and Me3Si–N[(CH2)2–P(SiMe3)Me]2 (3c). With C7H8Mo(CO)3 the potentially tridentate P2N hybrid ligands 1a, 1b (L) form kinetically labile complexes fac-Mo(CO)3(L) (4a, 4b). Eight membered chelate complexes cis-Mo(CO)4(L) (4c, 5a) are obtained on reaction of 1b and 2b (L) with C7H8Mo(CO)4, the ligands L acting as P,P-bidentates. The X-ray structure of 4c (space group Pbca) reveals a distorted eight

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a
• [EN] BRIDGED PHOSPHORUS-BASED FLAME RETARDANTS<br/>[FR] AGENTS IGNIFUGES À BASE DE PHOSPHORE PONTÉS
  申请人：EMPA EIDGENOESSISCHE MAT & FORSCHUNGSANSTALT

  公开号：WO2020245434A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention relates to novel bridged phosphorus compounds comprising an alkyl sulfone bridge or an alkyl phosphine oxide bridge with the general formula (I), wherein n is 2 or 3, and wherein formula (II) and wherein [P (O)―H is selected from various phosphorus containing compounds. Such bridged compounds are useful as flame retardant substances, particularly as an admixture into polymeric materials.

  该发明涉及一种新型的桥接磷化合物，其包括具有烷基砜桥或烷基膦氧桥的通式（I），其中n为2或3，通式（II）和[P(O)―H]为选自各种含磷化合物的化合物。这种桥接化合物可用作阻燃物质，特别是作为添加剂混入聚合材料中。
• New chiral phospholanes; Synthesis, characterization, and use in asymmetric hydrogenation reactions
  作者：Mark J. Burk、John E. Feaster、Richard L. Harlow

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86109-1

  日期：1991.1

  5-disubstituted-1-phenylphospholanes which are then employed in the preparation of a new series of C2-symmetric bis- and C3-symmetric tris(phospholane) ligands. A versatile three-step route to the important chiral 1,4-diol intermediates, used in the phosphine syntheses, is outlined. Rhodium complexes bearing the new phosphine ligands were prepared and shown to act as efficient catalyst precursors for the enantioselective

  我们描述了对映体纯的反式-2,5-二取代-1-苯基膦酸酯的实际合成，然后将其用于制备一系列新的C 2对称双-和C 3对称三（膦）配体。概述了用于膦合成的重要手性1,4-二醇中间体的通用三步路线。制备了带有新的膦配体的铑配合物，并显示出它们可作为对各种不饱和底物进行对映选择性氢化的有效催化剂前体。
• Synthesis of 2‐element(Si, Ge, P, Fc)‐substituted<i>O</i>,<i>O</i>‐bis(trimethylsilyl) alkylphosphonites and their functionalized derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20469

  日期：2008.7

  Addition of bis(trimethylsiloxy)phosphine to element(Si, Ge, P, Fc)-substituted alkenes is proposed as convenient procedures for the synthesis of new 2-element(Si, Ge, P, Fc)-substituted alkylphosphonites. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites including various amino and amido groups as well as certain properties of these compounds are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc

  建议将双（三甲基甲硅烷氧基）膦添加到元素（Si、Ge、P、Fc）取代的烯烃中作为合成新的 2 元素（Si、Ge、P、Fc）取代的烷基亚膦酸酯的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新官能化衍生物，包括各种氨基和酰胺基，以及这些化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:500–505, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20469
• Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US10487100B1

  公开（公告）日：2019-11-26

  Disclosed herein are embodiments of chiral and achiral macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. Disclosed herein are also embodiments of metal coordination complexes derived from these macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. The metal coordination complexes described herein, can be used for a variety of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, an asymmetric Michael-type addition reaction, or an aerobic oxidative kinetic resolution of an organic compound, dehydrogenative couplings and other catalytic transformations.

  本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应，或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。