tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) | 13985-78-9

• 英文名称: tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1)
• 英文别名: (NEt4)V(CO)6；[NEt4][V(CO)6]
• CAS: 13985-78-9
• 化学式: C₆O₆V*C₈H₂₀N
• 分子量: 349.257
• InChiKey: HMURWEHKQIEYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) 在 磷酸 作用下， 生成 六羰基钒
  参考文献：
  名称：

  使用吡咯并[2,3-d:5,4-d′]双（噻唑）基配体在钒有机配位聚合物中进行磁排序†

  摘要：

  在这里，我们介绍了一种杂化钒-有机配位聚合物的合成和表征，该聚合物具有鲁棒的磁序、居里温度T C为~110 K、矫顽场在5 K 下为~5 Oe、最大质量磁化强度约为其一半。基准亚铁磁性钒(四氰乙烯) ∼2 (V·(TCNE) ∼2 )。该材料是使用基于三环杂环4-己基-4H-吡咯并[2,3- d :5,4- d ']双(噻唑)( C 6 -聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT ))。母体C 6 -PBTz的2,6-二碘代衍生物的单晶X射线衍射显示出无序的己基链以及三环核的2位和6位取代基的近线性排列。密度泛函理论（DFT）计算表明，基于C 6 -PBTz的配体7是一种强受体，其电子亲和力大于TCNE和先前用于分子磁体的其他几种配体。这种效应部分归因于缺电子噻唑环和前沿分子轨道的扩展离域。本研究中详述的配体是具有扩展π共轭的稠合杂环芳香核的代表性例子，为结构-磁性能相关性研究带来了新的机会，其中三环

  DOI：

  10.1039/c8ra05697h
• 作为产物：
  描述：

  {Na(diglyme)2}{V(CO)6} 、 四乙基氯化铵 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1)
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Martin; Rehder, Dieter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1541 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Six- and seven-coordinate main group IV metal derivatives of pentacarbonylvanadate (3-) ion. structural characterization of tetraethylammonium biis (Triphenylstannyl)-pentacarbonyl vanadate
  作者：John E. Ellis、Thomas G. Hayes、Robert E. Stevens

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85760-5

  日期：1981.8

  Organotin and triphenyllead derivatives (Ph3Sn)2V(CO)5−,((C6H11)3Sn) -(Ph3Sn)V(CO)5−, (Me3Sn)(Ph3Sn)V(CO)5− and (Ph3Pb)2V(CO)5− containing seven-coordinate vanadium have been isolated as tetraethylammonium salts in 40–80% yields from the reactions of appropriate organometal halides with Ph3EV(CO)52− (E = Sn, Pb). The latter have been prepared by the reduction of [Et4N] [(Ph3E)2V(CO)5] and are the first reported

  有机锡和三苯基铅衍生物（Ph 3 Sn）2 V（CO）5 -，（（C 6 H 11）3 Sn）-（Ph 3 Sn）V（CO）5 -，（Me 3 Sn）（Ph 3 Sn） V（CO）5 -和（PH 3的Pb）2 V（CO）5 -包含七个坐标钒已经被分离，如从适当的有机金属卤化物与pH下反应40-80％的收率四乙基铵盐3 EV（CO）5 2−（E ＝ Sn，Pb）。后者是通过还原[Et 4 N] [（Ph 3 E）2 V（CO）5 ]制备的，并且是第一个报道的有机锡和-铅金属羰基衍生物，其中含有处于正式负氧化态的过渡金属。 。[Et 4 N] [（Ph 3 Sn）2 V（CO）5 ]的晶体结构是由[Et 4 N] [V（CO）6的光解以低产率（约15％）合成的]在Ph 6 Sn 2的存在下，已经通过单晶X射线衍射技术确定。阴离子包含两个SnVSn键，其SnVSn角为137.9（1）°。
• Highly reduced organometallics. 17. Synthesis, isolation, and characterization of hydridopentacarbonylmetalate(2-) anions of vanadium, niobium, and tantalum: HM(CO)52-
  作者：Garry F. P. Warnock、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00329a070

  日期：1984.8

  Preparation a partir de solutions ammoniacales de Na 3 [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a −70C. Donnees RMN de 1 H et 51 V

  [M(CO) 5 ] traitees par l'ethanol dans THF a -70C 制备部分溶液氨化钠 3 [M(CO) 5 ]。Donnees RMN de 1 H et 51 V
• Carbonylvanadates, hydrido- and alkyl-carbonylvanadium complexes containing alkylated oligophosphines as ancillary ligands
  作者：Frank Süssmilch、Wolfgang Glöckner、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85351-x

  日期：1990.5

  ionic complexes cis-[Et4N][V(CO)4pm] (pm = m-dentate phosphine: Cy2PCH2CH2PCy2; RP(CH2CH2CH2PR2′)2 with R/R′ = Me/Me, Me/Et, Et/Et; P(CH2CH2CH2PEt2)3] have been prepared. Isomers with 6- and 10-membered chelate rings are present in the case of p3 (51V NMR evidence). Ion exchange on silica gel yields HV(CO)4p2, HV(CO)3pm (m = 3, 4), which, for m = 4, can be converted photochemically into cis-[HV(CO)2p4]

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl
• Zur Reaktivität von Hydridocarbonylvanadium-Komplexen: Darstellung und Charakterisierung von Alkylvanadium-Komplexen, und die Molekülstruktur von trans-[V(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2]
  作者：Dieter Rehder、Frank Süßmilch、Wolfgang Priebsch、Michael Fornalczyk

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83041-2

  日期：1991.7

  Various σ-alkylvanadium complexes of the general formula RV(CO)npm (n = 4, 3; pm is an m-dentate phosphine coordinating through (6 – n P-functions) have been prepared by photo-reaction between the hydrido precursors HV(CO)npm and alkenes, and characterized by IR- and 51V NMR spectroscopy. The preparation of the new phosphines Me2P(CH2)3P(iPr)2 and iPrP(CH2CH2CH2PMe2)2 is described. trans-[V(CO)2(dppe)2]

  通式RV（CO）n p m（n = 4，3 ; p m是通过（6- n P-官能团）配位的m齿膦的各种σ-烷基钒配合物已通过氢化物前体HV（CO）n p m和烯烃，并通过IR和51 V NMR光谱进行表征。制备新的膦Me 2 P（CH 2）3 P（i Pr）2和i PrP（CH 2 CH）2 CH 2 PMe2）描述2。反式- [V（CO）2（DPPE）2 ]结晶在空间群P用下面的晶胞参数L：一个= 1012.1（9），b = 1012.9（6），C ^ = 1224.7（9）时，α= 105.780（6），β= 102.601（7）°。
• Diisocyanoarene-linked pentacarbonylvanadate(I−) ions as building blocks in a supramolecular charge-transfer framework assembled through noncovalent π–π and contact ion interactions
  作者：Tiffany R. Maher、John J. Meyers、Andrew D. Spaeth、Krista R. Lemley、Mikhail V. Barybin

  DOI：10.1039/c2dt30488k

  日期：——

  Three synthetic routes to the unusual supramolecular complex ([Cp2Co]2[(OC)5V}2(μ-1,4-CNC6Me4NC)])∞, which was crystallographically characterized, are presented. The dianion [(OC)5V}2(μ-1,4-CNC6Me4NC)]2− constitutes the first subvalent organometallics featuring a diisocyanoarene linker.

  本文介绍了三种不同寻常的超分子复合物（[Cp2Co]2[(OC)5V}2(δ-1,4-CNC6Me4NC)]â的合成路线，并对其进行了晶体学表征。二元离子[(OC)5V}2(δ-1,4-CNC6Me4NC)]2â是第一个具有二异氰酸烯连接体的亚价有机金属。