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3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1189512-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one;3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1189512-03-5
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
AELIZJXGNRNTJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-N-甲基-2-喹啉3,4-二甲氧基苯乙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以82%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions
    摘要:
    Ir catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with a range of substituted benzyl and aliphatic alcohols under solvent free thermal conditions afforded the corresponding monoalkylated products in high to excellent yield and in certain cases produced bis-(3,3'-1-methyl-4-hydroxy)methenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.027
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文献信息

  • Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions
    作者:Ronald Grigg、Simon Whitney、Visuvanathar Sridharan、Ann Keep、Andrew Derrick
    DOI:10.1016/j.tet.2009.07.027
    日期:2009.9
    Ir catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with a range of substituted benzyl and aliphatic alcohols under solvent free thermal conditions afforded the corresponding monoalkylated products in high to excellent yield and in certain cases produced bis-(3,3'-1-methyl-4-hydroxy)methenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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