(R)-ethyl 2-chloro-4-((10-methyl-8-oxo-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-chloro-4-((10-methyl-8-oxo-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₆O₃S
• 分子量: 482.95
• InChiKey: TWFKBVMMQBATBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  118.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-chloro-4-((10-methyl-8-oxo-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-2-chloro-4-((10-methyl-8-oxo-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160075720A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-喹啉-5-甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸特丁酯 、 m-chloroperoxybenzoic acid 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 (R)-ethyl 2-chloro-4-((10-methyl-8-oxo-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160075720A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。