(14R)-14-methyl-20-thia-16,17,18-triazatetracyclooctadeca-2(6),3(8),4,9(16),10,12-hexaen-15-one | 1188365-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (14R)-14-methyl-20-thia-16,17,18-triazatetracyclooctadeca-2(6),3(8),4,9(16),10,12-hexaen-15-one
• 英文别名: (R)-10-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one；(R)-10-Methyl-9,10,11,12-tetrahydro-7-thia-4,9,12-triaza-naphtho[1,2-a]azulen-8-one；(15R)-15-methyl-11-thia-6,14,17-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(18)-hexaen-13-one
• CAS: 1188365-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: BKMFUDJYEMHEKH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14R)-14-methyl-20-thia-16,17,18-triazatetracyclooctadeca-2(6),3(8),4,9(16),10,12-hexaen-15-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 m-chloroperoxybenzoic acid 、 草酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (R)-3-chloro-10-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20160075720A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-喹啉-5-甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸特丁酯 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (14R)-14-methyl-20-thia-16,17,18-triazatetracyclooctadeca-2(6),3(8),4,9(16),10,12-hexaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• MK2 inhibitors, synthesis thereof, and intermediates thereto
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10894796B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention provides methods of preparing a MK2 inhibitor, and intermediates related thereto.

  本发明提供了制备 MK2 抑制剂及其相关中间体的方法。
• Benzothiophene inhibitors of MK2. Part 2: Improvements in kinase selectivity and cell potency
  作者：David R. Anderson、Marvin J. Meyers、Ravi G. Kurumbail、Nicole Caspers、Gennadiy I. Poda、Scott A. Long、Betsy S. Pierce、Matthew W. Mahoney、Robert J. Mourey、Mihir D. Parikh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.017

  日期：2009.8

  Optimization of kinase selectivity for a set of benzothiophene MK2 inhibitors provided analogs with potencies of less than 500 nM in a cell based assay. The selectivity of the inhibitors can be rationalized by examination of X-ray crystal structures of inhibitors bound to MK2.
• MK2 INHIBITORS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20210139501A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention provides methods of preparing a MK2 inhibitor, and intermediates related thereto.
• MK2 INHIBITORS, THE SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20220259222A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides novel synthetic intermediates useful in the synthesis of MK2 kinase inhibitors.