5,8-Dichloro-7-(4-methoxy-phenyl)-7H-12-oxa-1,9,10,11-tetraaza-benzo[a]anthracene | 902456-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5,8-Dichloro-7-(4-methoxy-phenyl)-7H-12-oxa-1,9,10,11-tetraaza-benzo[a]anthracene
• CAS: 902456-95-5
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 411.247
• InChiKey: HWGCEOODMBUYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dichloro-7-(4-methoxy-phenyl)-7H-12-oxa-1,9,10,11-tetraaza-benzo[a]anthracene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到[5-Chloro-7-(4-methoxy-phenyl)-7H-12-oxa-1,9,10,11-tetraaza-benzo[a]anthracen-8-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Abdel Hafez, Ali A.; Nahas, Nariman M., Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 6, p. 495 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-9-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-4-oxa-5-aza-phenanthrene-2-carbonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到5,8-Dichloro-7-(4-methoxy-phenyl)-7H-12-oxa-1,9,10,11-tetraaza-benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Abdel Hafez, Ali A.; Nahas, Nariman M., Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 6, p. 495 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A SIMPLE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF FUSED HETEROCYCLIC QUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Nariman M. Nahas、Ali A.Abdel Hafez

  DOI：10.1515/hc.2007.13.6.381

  日期：2007.1