4-乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 1036715-60-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-acetyl-2-methylbenzoate
• 英文别名: 4-acetyl-2-methyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1036715-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: JPGRRURDXMILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-fluralaner
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ENRICHED ALDOL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ALDOL OPTIQUEMENT ENRICHIS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苄基酰胺的方法，其化学式为(I)，其中变量如规范中所定义，并且所示的对映体至少具有50%的ee；通过在催化剂的存在下，将酮的化学式(II)与醋酰化合物的化学式(III)缩合而得，其中变量如规范中所定义。

  公开号：

  WO2020088949A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲醛 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-乙酰基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

  摘要：

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US09206128B2

文献信息

• Catalytic Enantioselective Direct Aldol Addition of Aryl Ketones to α‐Fluorinated Ketones
  作者：Connor J. Thomson、David M. Barber、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.201916129

  日期：2020.3.23

  catalytic enantioselective synthesis of α-fluorinated chiral tertiary alcohols from (hetero)aryl methyl ketones is described. The use of a bifunctional iminophosphorane (BIMP) superbase was found to facilitate direct aldol addition by providing the strong Brønsted basicity required for rapid aryl enolate formation. The new synthetic protocol is easy to perform and tolerates a broad range of functionalities

  描述了由（杂）芳基甲基酮催化合成α-氟化手性叔醇的对映体。发现使用双功能亚氨基正膦（BIMP）超碱可通过提供快速形成芳基烯醇酸酯所需的强布朗斯台德碱度，促进直接添加羟醛。新的合成方案易于执行，并具有高对映选择性（高达> 99：1 er），可耐受各种功能和杂环。已经证明了多克的可扩展性以及催化剂的回收和再循环。1 H NMR研究表明，与现有技术水平的催化体系相比，BIMP催化的速率提高了1400倍。通过合成各种对映体丰富的结构单元和杂环，突出了醛醇产品的实用性，其中包括：
• Selective Oxidation of Acetophenones Bearing Various Functional Groups to Benzoic Acid Derivatives with Molecular Oxygen
  作者：Ryota Nakamura、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1002/adsc.200900099

  日期：2009.7

  Acetophenones substituted by alkyl, alkoxy, acetoxy, and halogen groups were selectively oxidized with molecular oxygen to the corresponding benzoic acids by using the N,N′,N′′‐trihydroxyisocyanuric acid (THICA)/cobalt(II) acetate [Co(OAc)2] and THICA/Co(OAc)2/manganese(II) acetate [Mn(OAc)2]. For example, 4‐methylacetophenone was selectively oxidized with molecular oxygen to 4‐acetylbenzoic acid (85%)

  通过使用N，N'，N''-三羟基异氰尿酸（THICA）/乙酸钴（II）[Co（OAc ）2 ]和THICA / Co（OAc）2 /乙酸锰（II）[Mn（OAc）2 ]。例如，4-甲基苯乙酮被分子氧选择性地氧化为THICA / Co（OAc）2氧化为4-乙酰基苯甲酸（85％），被Mn（OAc）2氧化为4-甲基苯甲酸（93％），而对苯二甲酸被用THICA / Co（OAc）2 / Mn（OAc）2以93％的比例获得催化系统。有趣的是，芳香环上的乙酰基可通过极少量的Mn（OAc）2有效地转化为相应的羧酸，并且本方法提供了通向常规常规方法难以制备的乙酰基苯甲酸的通用途径方法。
• INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20100179194A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.

  这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式： 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• 一种2-甲基-4-乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法
  申请人：荆门医药工业技术研究院

  公开号：CN109553528A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明提供了一种2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：S1、在溶有2‑氟甲苯的溶液中加入酰化试剂进行酰化反应，得到4‑氟‑3‑甲基苯乙酮；S2、将4‑氟‑3‑甲基苯乙酮溶解后加入氰化试剂进行氰化反应，得到3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮；S3、在3‑甲基‑4‑氰基苯乙酮中加入酸进行水解反应，得到2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸；S4、在2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸中加入甲醇进行酯化反应，得到2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸甲酯。本发明的方法操作简单，反应产率较高，所用药品及仪器易购置，成本较低，在具体的实践运用中具有可行性。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013025425A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药用盐，其中R1 - R5和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。