methyl 5,6,7,8-terahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxodibenzocyclooctene-6β-carboxylate | 65310-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl 5,6,7,8-terahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxodibenzocyclooctene-6β-carboxylate
• 英文别名: methyl 5,6,7,8-terahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxodibenzo[a,c]cyclooctene-6β-carboxylate
• CAS: 65310-11-4；60546-68-1；61176-80-5；61176-81-6；65310-10-3；109836-07-9；109836-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: AWKMMWNRUIDOBK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3,4,5-trimethoxy-2-[6-(1-prop-2-enoxyethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]phenyl]methanol 在 diazabicyclo(2.2.2)acetone 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 methyl 5,6,7,8-terahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxodibenzocyclooctene-6β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-)-steganone. Further application of chiral biaryl syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a022

文献信息

• Synthesis of the antileukemic agent (.+-.)-steganone using a stereoconvergent biaryl coupling reaction
  作者：Philip Magnus、James Schultz、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ja00303a027

  日期：1985.8