2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzocyclopropacycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol | 95238-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzocyclopropacycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol
• 英文别名: 2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzo[a,c]cyclopropa[e]cycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol
• CAS: 95238-10-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: ZINOHPIMZWUSBZ-LRTDBIEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzocyclopropacycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 5,6,7,8-terahydro-1,2,3-trimethoxy-10,11-(methylenedioxy)-8-oxodibenzocyclooctene-6β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antileukemic agent (.+-.)-steganone using a stereoconvergent biaryl coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a027
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxybenzocyclopropacycloheptane-5αβ(4bβH)carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到2,3-(methylenedioxy)-8,9,10-trimethoxydibenzocyclopropacycloheptyl-5aβ(4bβH)carbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antileukemic agent (.+-.)-steganone using a stereoconvergent biaryl coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00303a027