2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | 918321-24-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,3,4-trifluoro-5-nitrobenzoate
• CAS: 918321-24-1
• 化学式: C₈H₄F₃NO₄
• 分子量: 235.119
• InChiKey: KLHGRWQHRLWLEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以95.9%的产率得到2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20100145065A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-1 and their synthetic intermediates: wherein Z, X 1 , X 2 , X 5 , R 2 and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-1 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10的定义如本文所述。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，如苯并咪唑衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20110319631A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ib-1: wherein Z, X 1 , X 2 , X 5 , R 2b and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula Ib-1 can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  本发明提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有Ib-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物： 其中，Z、X1、X2、X5、R2b和R10的定义如本文所述。Ib-1式化合物可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。
• PROCESSES FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20130245279A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided are processes for the preparation of benzimidazole structures having Formula VIIIb-1: and salts and solvates thereof, wherein Z, X 5 , R 2b , R 2c and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula VIIIb-1 are useful for the preparation of benzimidazole derivatives.

  提供了制备具有VIIIb-1式的苯并咪唑结构的过程，以及其盐和溶剂化物，其中Z、X5、R2b、R2c和R10的定义如本文所述。 VIIIb-1式化合物对于制备苯并咪唑衍生物非常有用。
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022140390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶（PADs）相关的疾病（例如肽基精氨酸脱亚胺酶4型（PAD4））的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。