3,4-二甲基苯氧基乙酸 | 13335-73-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基苯氧基乙酸
• 中文别名: 3,4-二甲基苯氧代乙酸
• 英文名称: (3,4-dimethylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenoxy)acetic acid；(3,4-dimethyl-phenoxy)-acetic acid；(3,4-Dimethyl-phenoxy)-essigsaeure；asymm.-o-Xylenoxyessigsaeure；3,4-xylyloxyacetic acid；3,4-dimethylphenoxy acetic acid；3,4-Dimethylphenoxyacetic acid
• CAS: 13335-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00017595
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GIEQJKZWTIFEJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯氧基乙酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸 为溶剂， 以80%的产率得到(3,4-dimethylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamide derivatives

  摘要：

  式(I)的苯乙酰胺衍生物具有强效的镇痛和抗炎活性，并且表现出较少的刺激性和毒性：##STR1## 其中，X、Y、W、n、m和Ar如规范中定义的那样。

  公开号：

  US05973201A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-二甲基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Thiadiazol-2-amine 衍生物作为 Urotensin-II 受体 (UT) 拮抗剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10475

文献信息

• Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 4. Structure-activity relationships of benzyloxy and phenoxy acids
  作者：D. J. Abraham、P. E. Kennedy、A. S. Mehanna、D. C. Patwa、F. L. Williams

  DOI：10.1021/jm00374a006

  日期：1984.8

  small molecules, benzyloxy and phenoxy acids, as potent inhibitors of hemoglobin S (HbS) gelation. Structural modifications with a large number of each class confirm our earlier work that the highest activity is observed with compounds that contain dihalogenated aromatic rings with attached polar side chains. We have also found a halogenated aromatic malonic acid derivative to be quite active. Compounds

  在本文中，我们进一步确立了两类小分子，即苄氧基和苯氧基酸的活性，它们是血红蛋白S（HbS）凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰，这证实了我们较早的工作，即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白（Hb）功能的变构机制的影响进行了评论。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090062356A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型取代苯并咪唑衍生物，其中R1至R10和X如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Inhibition of rat hepatic microsomal aminopyrine N-demethylase activity by benzimidazole derivatives. Quantitative structure-activity relationships
  作者：Michael Murray、Adrian J. Ryan、Peter J. Little

  DOI：10.1021/jm00350a002

  日期：1982.8

  Eight-two benzimidazole derivatives have been prepared and tested for the ability to inhibit cytochrome P-450 mediated enzyme activity (aminopyrine N-demethylase) from phenobarbitone-induced rat hepatic microsomes. Using physicochemical parameters and multiple regression analysis, we derived a quantitative structure-activity relationship (QSAR) that describes up to 87% of the data variance in terms

  已经制备了八两种苯并咪唑衍生物，并测试了其抑制苯巴比妥诱导的大鼠肝微粒体的细胞色素P-450介导的酶活性（氨基比林N-脱甲基酶）的能力。使用理化参数和多元回归分析，我们得出了定量结构-活性关系（QSAR），该关系描述了高达87％的数据方差，包括疏水和电子效应以及取代基在2-位的摩尔折光率。苯并咪唑环。