2-(3,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride | 75066-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-phenoxy-acetylchlorid；(3,4-Dimethylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 75066-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD03208981
• 分子量: 198.649
• InChiKey: SMYMDAZERMENIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride 、 邻氨基苯甲酸 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RYZNERSKI Z.; GORCZYCA M.; KRUPINSKA J.; CEBO B., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 2, 161-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯氧基乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-（5-（3,5-甲氧基苯基）-（噻唑-2-基））苯氧乙酰胺衍生物的设计、合成和除草活性

  摘要：

  噻唑和苯氧乙酸是许多天然和合成生物活性剂中的关键部分。设计合成了一系列 N-（5-（3,5-甲氧基苯基）-（噻唑-2-基））苯氧基乙酰胺衍生物 6an–6bd，并通过 NMR 和 HRMS 证实了它们的结构。通过培养皿生物测定，大多数衍生物对 Echinochloa crusgalli （E.c.） 和 Lactuca sativa （L.s.） 种子萌发表现出优异的抑制作用。事实上，除草剂生物测定表明，6an（2-（2,4-二氯苯氧基）-N-（5-（3,5-二甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基）乙酰胺）对L.s.的抑制作用最好（IC50 = 42.7 g/ha，田间实验为 375 g/ha）。6an 在 2 至 4 倍的田间使用量对 Zea mays 也没有有害影响。此外，转录组学和代谢组学分析显示，6an 显著影响细胞代谢，包括半乳糖代谢以及抗坏血酸和积石酸盐代谢。这些发现突出表明

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c01824

文献信息

• 一种N-(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南省农业生物技术研究所

  公开号：CN117069679A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种N‑(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式I所示：#imgabs0#式I中，所述R1为含取代基的苯环，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑O 、‑NO2和‑COO ；所述R2为苯基或含取代基的苯环，当R2为含取代基的苯环时，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑CH3、‑C2H5、‑O 、‑ 、‑Br、‑Cl和‑F。所述化合物具有优良的除草活性，尤其对大豆田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效高达90.79％、鲜重防效高达95.67％，且对大豆安全无害。