4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-胺 | 22934-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-Nitro-6-amino-2,4-dimethyl-pyridin
• 英文别名: 2-amino-5-nitro-4,6-dimethylpyridine；4,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 22934-22-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: OMPSNYHZJHAUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  334.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-胺 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N'-(4,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-yl)-N-hydroxyformimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及DNA蛋白激酶抑制剂，以及其组合物和使用方法。在某些实施例中，抑制剂具有以下结构的公式I：或其盐，其中：x1是C-R3或N；R1是C1-C3烷基；R2是环烷基或杂环烷基，环烷基和杂环烷基可以选择性地用一个或多个R6取代；R3是H或C1-C3烷基；R4是H或C1-C3烷基；R5是C1-C3烷基；每个R6是独立选择的羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、氨基和氰基，或两个R6与它们结合的原子一起形成螺环或融合环；R7是H或C1-C3烷基。

  公开号：

  WO2022221696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以19 %的产率得到4,6-二甲基-5-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DNA-DEPENDENT PROTEIN KINASE AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN, ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及DNA蛋白激酶抑制剂，以及其组合物和使用方法。在某些实施例中，抑制剂具有以下结构的公式I：或其盐，其中：x1是C-R3或N；R1是C1-C3烷基；R2是环烷基或杂环烷基，环烷基和杂环烷基可以选择性地用一个或多个R6取代；R3是H或C1-C3烷基；R4是H或C1-C3烷基；R5是C1-C3烷基；每个R6是独立选择的羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、氨基和氰基，或两个R6与它们结合的原子一起形成螺环或融合环；R7是H或C1-C3烷基。

  公开号：

  WO2022221696A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05332744A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243535A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。
• Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05151435A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  There are disclosed substituted indoles and dihydroindoles of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。