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4,6-二甲基-5-硝基嘧啶-2-醇 | 1080650-02-7

中文名称
4,6-二甲基-5-硝基嘧啶-2-醇
中文别名
2-羟基-4,6-二甲基-5-硝基嘧啶
英文名称
4,6-dimethyl-5-nitro-2-hydroxypyrimidine
英文别名
4,6-dimethyl-5-nitropyrimidin-2-ol;4,6-dimethyl-5-nitro-pyrimidin-2-ol;4,6-dimethyl-5-nitropyrimidine-2-ol;4,6-dimethyl-5-nitro-1H-pyrimidin-2-one
4,6-二甲基-5-硝基嘧啶-2-醇化学式
CAS
1080650-02-7
化学式
C6H7N3O3
mdl
——
分子量
169.14
InChiKey
JOVXIJKAFXOLRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
    [FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有这些化合物的组合物,以及治疗疾病的方法,包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
    公开号:
    WO2013004617A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-羟基嘧啶盐酸盐硫酸硝酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 4,6-二甲基-5-硝基嘧啶-2-醇
    参考文献:
    名称:
    NITROGENATED AROMATIC 6-MEMBERED RING DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL AGENT COMPRISING THE SAME
    摘要:
    公开号:
    EP2151439B1
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Aso Kazuyoshi
    公开号:US20090186879A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.
    提供了一个公式(I′)的化合物:其中x是氮或CRx,Rx是氢等,R1是可选择地取代的碳氢基团等,R2是可选择地取代的碳氢基团等,环A是5-至8-成员的杂环环,等等,Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等;或其盐或前药,具有CRF受体拮抗活性及其用途。
  • New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
    申请人:Eskildsen Jørgen
    公开号:US20130005743A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有该化合物的组合物,以及通过给予该化合物进行治疗的方法。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2013004617A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有这些化合物的组合物,以及治疗疾病的方法,包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
  • 作为钾通道调节剂的化合物
    申请人:江苏先声药业有限公司
    公开号:CN103508943B
    公开(公告)日:2017-06-09
    本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
  • NITROGEN-CONTAINING SIX-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING THE SAME
    申请人:Takemoto Naohiro
    公开号:US20100130739A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Provided is a compound that has the ability to promote axonal outgrowth in combination with the ability to promote angiogenesis and can therefore be used to reduce central nerve injuries such as head injury and spinal cord injury, cerebral infarction, ischemic heart diseases such as myocardial infarction and organic angina, peripheral arterial occlusive diseases such as critical limb ischemia, or after-effects of these diseases. Specifically, the compound is represented by the following formula (I): in which Nx group is preferably a 6-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms; R 0 , R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an amino group or the like; E is an oxygen atom or an —NR 8 group (wherein R 8 is an alkyl group or the like); n is an integer of 0 to 5; X and Y are each a connecting bond, a cycloalkyl group, —CO— or the like; and Q is a hydrogen atom or a phenyl group.
    提供的是一种化合物,具有促进轴突生长和促进血管生成的能力,因此可用于减少中枢神经损伤,如头部损伤和脊髓损伤,脑梗死,缺血性心脏病,如心肌梗死和器质性心绞痛,周围动脉闭塞性疾病,如严重肢体缺血或这些疾病的后遗症。具体而言,该化合物由以下公式(I)表示: 其中,Nx基团最好是含有两个氮原子的6元芳香环;R0、R1和R2分别独立地是氢原子、烷基、氨基或类似物;E是氧原子或—NR8基团(其中,R8是烷基或类似物);n是0到5的整数;X和Y分别是连接键、环烷基、—CO—或类似物;Q是氢原子或苯基。
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