4,6-二甲基吡啶-2,5-二胺 | 90008-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基吡啶-2,5-二胺
• 英文名称: 2,5-diamino-4,6-dimethyl-pyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2,5-pyridinediamine；4,6-dimethyl-pyridine-2,5-diamine；2,5-diamino-4,6-dimethylpyridine；3,6-Diamino-2,4-dimethyl-pyridin；3,6-Diamino-2,4-dimethylpyridin；4,6-Dimethylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 90008-31-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD13176317
• 分子量: 137.184
• InChiKey: KSTPAJWCZNRACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  317.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基吡啶-2,5-二胺 、 氯乙酰氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 以2.6 parts (50.7%)的产率得到N-(6-amino-2,4-dimethyl-3-pyridinyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep

  摘要：

  一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。

  公开号：

  US04880808A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-nitro-amine 在 palladium-carbon H2 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,6-二甲基吡啶-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05332744A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• Indole/indoline based hybrid dyes and indole/indoline based hybrid dye intermediate products
  申请人：——

  公开号：US20040006834A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A composition and method for using the composition for dyeing keratin fibers. The composition consists of indole/indoline hybrid dyes and hybrid dye precursors. More particularly, the indole/indoline hybrid dyes and hybrid dye precursors correspond to formula (I): X—S—Y  (I) where X is a group derived from an indole or indoline derivative as a melanin precursor, Y is a group derived from an oxidation dye precursor of the secondary or primary intermediate type or an indole or indoline derivative as a melanin precursor; and S is a structural element which is common constituent of the groups X and Y, a direct bond or at least one spacer group. The composition may also be used to color human skin.

  一种用于染色角蛋白纤维的组合物和使用该组合物的方法。该组合物由吲哚/吲哚啉混合染料和混合染料前体组成。更具体地说，吲哚/吲哚啉混合染料和混合染料前体对应于式(I)：X—S—Y  (I)，其中X是从吲哚或吲哚啉衍生物作为黑色素前体的基团，Y是从次级或主要中间体的氧化染料前体或吲哚或吲哚啉衍生物作为黑色素前体的基团衍生的基团；S是X和Y基团的共同结构元素，直接键或至少一个间隔基团。该组合物也可用于给人类皮肤着色。
• Microbial transformation process for preparing anti-hypertensive products
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05049565A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Fermentation of the microorganism Streptomyces sp. (MA6750) ATTC No. 55042 in the presence of the Angiotensin II (A II) receptor antagonist ##STR1## yields three analogs, each having a shikimate sugar-like moiety attached to the tetrazole, which are also A II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure and other indications known to respond to A II antagonists.

  在存在血管紧张素II（A II）受体拮抗剂##STR1##的情况下，微生物链霉菌（STreptomyces sp.（MA6750）ATTC No. 55042）的发酵产生了三种类似于香草酸的糖基团附着在四氮唑上的类似物，这些类似物也是A II拮抗剂，可用于治疗高血压、充血性心力衰竭和其他对A II拮抗剂有反应的症状。