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6H-嘌呤-6-硫酮,1,9-二氢-9-b-L-呋喃核糖基- | 7687-43-6

中文名称
6H-嘌呤-6-硫酮,1,9-二氢-9-b-L-呋喃核糖基-
中文别名
——
英文名称
9β-ribofuranosyl-purin-6-thione
英文别名
6-thio-inosine;Arabinosyl-6-mercaptopurine;9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-6-thione
6H-嘌呤-6-硫酮,1,9-二氢-9-b-L-呋喃核糖基-化学式
CAS
7687-43-6;15639-75-5;574-25-4;28069-17-2;892-49-9
化学式
C10H12N4O4S
mdl
——
分子量
284.296
InChiKey
NKGPJODWTZCHGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-223 °C(lit.)
  • 密度:
    1.4599 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于水基(轻微)、DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微,加热)
  • 沸点:
    714.7±70.0 °C(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    存储于阴凉干燥处

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C

制备方法与用途

概述

脱氧核苷是由碱基(如嘌呤嘧啶)与核糖或脱氧核糖结合形成的糖基胺。其中,核糖是环状戊糖;而脱氧核糖则没有羟基。常见的实例包括胞苷尿苷腺苷鸟苷胸苷肌苷。核苷类似物广泛用作抗病毒剂和抗癌剂,因为它们能够在RNA或DNA合成过程中充当反转录酶抑制剂或链终止剂

此外,核苷磷酸化酶是一种在哺乳动物细胞和细菌中广泛分布的转移酶,在核苷代谢补救途径中起着关键作用。这类酶具有双重功能:一方面,在无机磷酸盐的存在下催化糖苷键的可逆切割,以生成碱基和相应的-1-磷酸;另一方面,它们促进嘌呤嘧啶碱基与核苷之间的戊糖转移反应,即转糖基反应。

6-疏基嘌呤核苷是一种特殊的核苷形式。

生物活性

6-Thioinosine (6TI) 是一种抗代谢物的嘌呤生物,具有抑制脂肪生成的作用。它可以降低PPAR γ、C/EBPα及其靶基因LPL脂蛋白脂肪酶)、CD36、aP2和LXRα mRNA 的表达平。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种含SCF
    摘要:
    本发明公开了一种含SCF3或SeCF3的杂环化合物及其制备方法,氯代杂环化合物1溶于EtOH溶液后,加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲,然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时,反应得到化合物2;将化合物2溶于Acetone或EA溶液后,加入2.0‑4.0倍当量的CF3SO2Na,0.2‑0.4倍当量Cu盐,然后逐滴加入2.0‑4.0倍当量的tBuOOH溶液,在25‑40℃条件下反应1.0‑2.0小时,得到化合物3,即所需的含SCF3或SeCF3的杂环化合物。本发明合成的化合物在治疗疾病方面存在巨大的潜力,本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大,收率可以达到85%,本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径,收率高,可大规模制备,具有很广阔的应用前景。
    公开号:
    CN111333651B
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-9-(beta-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到6H-嘌呤-6-硫酮,1,9-二氢-9-b-L-呋喃核糖基-
    参考文献:
    名称:
    一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种硫代或硒代酰胺类化合物及其制备方法,氯代芳香杂环化合物1溶于EtOH溶液后,加入1.0‑2.0倍当量的硫脲或硒脲,然后在50‑120℃条件下搅拌1‑8小时,反应得到化合物2,即所需的硫代或硒代酰胺类化合物。本发明的合成路线每一个步骤都可以实现放大,收率可以达到85%,本发明合成的化合物为合成含SCF3或SeCF3的嘌呤衍生物提供了医药中间体,本发明提供的合成路线为具有生物活性的化合物的合成带来一条更为简洁有效的途径,收率高,可大规模制备,具有很广阔的应用前景。
    公开号:
    CN111377927A
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文献信息

  • MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
    申请人:Nakayama Kiyoshi
    公开号:US20100130492A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.
    提供了一种新型化合物,它抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式(1)表示的化合物,具有各种取代基,可抑制PI3K和/或mTOR,并表现出抗肿瘤活性: 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
  • [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
    申请人:BANYU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2010098367A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.
    这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂,用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物:其中A表示芳基或杂环基,或者是式(a)的基团;R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基;R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团;R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等,具有优异的Wee1激酶抑制作用,因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009136663A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物,或其盐。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013018929A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型的化合物,作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性,并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Sakai Nozomu
    公开号:US20090137595A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.
    本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式(I)表示的化合物: 其中除了特定化合物或其盐外,每个符号如规范中定义,以及含有该化合物或其前药的药用剂,该化合物是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf)抑制剂,血管生成抑制剂,用于癌症的预防或治疗的药剂,癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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