(2R*S*,,3R*,4R*)-4-hydroxy-2,3-dimethylcyclohexanone | 111210-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R*S*,,3R*,4R*)-4-hydroxy-2,3-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (3S,4S)-4-hydroxy-2,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 111210-51-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LYMUIKGLYWHDMF-LOJRBXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*S*,,3R*,4R*)-4-hydroxy-2,3-dimethylcyclohexanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (4aR,5R,6R)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-6-hydroxy-4a,5-dimethyl-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione bis(ethylene acetal) 在 盐酸 、 水 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R*S*,,3R*,4R*)-4-hydroxy-2,3-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：