2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione bis(ethylene acetal) | 111210-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione bis(ethylene acetal)
• 英文别名: 1,1:4,4-Bis(ethylendioxy)-2,3-dimethylcyclohexan；6,7-Dimethyl-1,4,9,12-tetraoxadispiro[4.2.4~8~.2~5~]tetradecane；13,14-dimethyl-1,4,9,12-tetraoxadispiro[4.2.48.25]tetradecane
• CAS: 111210-49-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: HKXIVYUVUAOCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione bis(ethylene acetal) 在 硫酸 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3--5α,10α-dimethyl-Δ1(9)-2,6-octalindion-6-ethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Otto, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 186 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 Raney nickel (W-7) 氢气 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione bis(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 97-105
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann, Ferdinand; Otto, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 186 - 190
  作者：Bohlmann, Ferdinand、Otto, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106
  作者：Mori, Kenji、Tamura, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——