3-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-phenol | 872979-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-phenol
• CAS: 872979-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: SWNHZJJQJJWOLM-XOKHGSTOSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  405.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.66h， 生成 2-(1-Cyclohex-1-enyl-ethenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯芳烃亚磺酸作为立体选择性合成的中间体

  摘要：

  新的瞬时芳烃亚磺酸参与了对映体纯的2-芳基亚磺酰基-1,3-二烯的合成，除了与立体异构硫原子相关的手性外，还显示了取代的芳烃残基的中心或轴向手性。获得的一些二烯，即（S a，S S）-和（S a R S）-2-（2'-羟基-1,1'-联萘-2-亚磺酰基）-3-甲基-1 ，3-丁二烯与N-甲基马来酰亚胺进行非对映选择性Diels-Alder环加成反应。通过用阮内镍还原裂解来除去主要加合物中的芳基亚砜助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  (-)-氯甲基薄荷醚 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以85%的产率得到3-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯芳烃亚磺酸作为立体选择性合成的中间体

  摘要：

  新的瞬时芳烃亚磺酸参与了对映体纯的2-芳基亚磺酰基-1,3-二烯的合成，除了与立体异构硫原子相关的手性外，还显示了取代的芳烃残基的中心或轴向手性。获得的一些二烯，即（S a，S S）-和（S a R S）-2-（2'-羟基-1,1'-联萘-2-亚磺酰基）-3-甲基-1 ，3-丁二烯与N-甲基马来酰亚胺进行非对映选择性Diels-Alder环加成反应。通过用阮内镍还原裂解来除去主要加合物中的芳基亚砜助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.052