((1-氨基环丙基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 934481-48-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ((1-氨基环丙基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((1-aminocyclopropyl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-aminocyclopropyl)methyl]carbamate
• CAS: 934481-48-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YSKANSLBXDBPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

((1-氨基环丙基)甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机中间体，可通过四步反应从1-氨基环丙烷-1-腈盐酸盐或1-(羟基甲基)环丙基氨基甲酸苄酯制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-氨基环丙基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 、 乳酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 methyl (2R)-N-(1-{[(tert-butyloxycarbonyl)amino]methyl}cyclopropyl)-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-({[((叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)环丙基]氨基甲酸苄酯 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.08h， 以to give tert-butyl (1-aminocyclopropyl)methylcarbamate (0.4 g, 75.4%) as a colorless oil which的产率得到((1-氨基环丙基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2

文献信息

• [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020160707A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided are alkylboronic acids as arginase inhibitors represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ARGINASE
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019120296A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to heterocyclic compounds as arginase inhibitors, in particular to a compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, or prodrug thereof and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及杂环化合物作为精氨酸酶抑制剂，特别是一种由化学式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，或其前药，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099586A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 4-Pyridinonetriazine Derivatives of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, R1, R2, R3 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 4-Pyridinonetriazine Derivative, and methods of using the 4-Pyridinonetriazine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Silva Tania

  公开号：US20070088015A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV-1 infection, or preventing an HIV-1 infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。