2-甲氧基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 | 900156-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲氧基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-methoxy-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
• CAS: 900156-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: ZCQWTDGQUOIOEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5h)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.17h， 生成 6-(6-fluoro-4-methoxy-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-2-yl)-5-methyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083081A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate 、 O-甲基异脲盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到2-甲氧基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060167023A1

文献信息

• Tetrahydropyridopyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10968218B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式：其中 R1、R2 和 R3 如本文所述的新型化合物、包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535261B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US7442710B2
  申请人：——

  公开号：US7442710B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。