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帕利哌酮N-氧化物 | 761460-08-6

中文名称
帕利哌酮N-氧化物
中文别名
帕潘立酮N-氧化物;帕潘立酮USPRCD;帕潘立酮USP RC D
英文名称
Paliperidone N-Oxide
英文别名
3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
帕利哌酮N-氧化物化学式
CAS
761460-08-6
化学式
C23H27FN4O4
mdl
——
分子量
442.5
InChiKey
SOGHBNZGNKDZHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-162°C (dec.)
  • 溶解度:
    甲溶于醇(热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • WGK Germany:
    3

文献信息

  • PROCESS FOR THE PURIFICATION OF PALIPERIDONE
    申请人:Mantegazza Simone
    公开号:US20100267954A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.
    通过形成其盐(例如盐酸盐)的方法纯化帕利哌酮的过程。
  • Purification of paliperidone
    申请人:Laboratorios Lesvi, S.L.
    公开号:EP2202234A1
    公开(公告)日:2010-06-30
    The present invention relates to a process for the purification of Paliperidone from its impurities by a simple process that can be used at industrial scale, with overall good yields, which reduces the number of crystallisation steps and removes all impurities, yielding Paliperidone of very high purity. Also, the present invention relates to the preparation of pure Paliperidone via Paliperidone salts.
    本发明涉及一种从帕利哌酮的杂质中纯化帕利哌酮的工艺,该工艺简单易行,在工业规模上可使用,产率较高,减少了结晶步骤的数量,去除了所有杂质,得到了高纯度的帕利哌酮。此外,本发明还涉及通过帕利哌酮盐制备纯帕利哌酮
  • PALIPERIDONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES
    申请人:Dixit Girish
    公开号:US20120164188A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Provided herein are impurities of paliperidone, 3-[2-[4-[1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methanoyl]piperidinyl-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (methanoyl impurity), 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (dehydroxy impurity) and 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4,9-dione (9-keto impurity), and processes for preparing and isolating thereof. Provided further herein is a highly pure paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of methanoyl, dehydroxy and 9-keto impurities, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of methanoyl, dehydroxy and 9-keto impurities. Provided also herein are improved and efficient processes for preparing paliperidone intermediates.
    本文提供了帕利哌酮的杂质,包括3-[2-[4-[1-(4--2-羟基苯基)甲酰]哌啶-1-基]乙基]-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(甲酰基杂质)、3-[2-[4-(6--1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(去羟基杂质)和3-[2-[4-(6--1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-2-甲基-7,8-二氢-6H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4,9-二酮(9-酮杂质),以及其制备和分离的方法。本文还提供了高纯度的帕利哌酮或其药学上可接受的盐,基本上不含甲酰基、去羟基和9-酮杂质,以及其制备方法和含有高纯度帕利哌酮或其药学上可接受的盐的制剂。本文还提供了改进和高效的帕利哌酮中间体制备方法。
  • Process for the purification of paliperidone
    申请人:Dipharma Francis S.r.l.
    公开号:EP2243780A2
    公开(公告)日:2010-10-27
    Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.
    通过形成其盐(如盐酸盐)提纯帕利哌酮的工艺。
  • PURE PALIPERIDONE AND PROCESSES FOR PREPARING THEREOF
    申请人:Teva Pharmaceutical Industries Ltd
    公开号:EP2044069A2
    公开(公告)日:2009-04-08
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