帕潘立酮Z-异构体 | 1388021-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 帕潘立酮Z-异构体
• 英文名称: (Z)-3-(2-(4-((2,4-difluorophenyl)(hydroxyazanylidene)methyl)piperidin-1-yl)ethyl)-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridino[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-(4-((2,4-Difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl)piperidin-1-yl)ethyl)-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-[2-[4-[(Z)-C-(2,4-difluorophenyl)-N-hydroxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1388021-47-3
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂N₄O₃
• 分子量: 446.497
• InChiKey: CLNKYXBDIXTFRW-MEFGMAGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕潘立酮Z-异构体 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  一种帕利哌酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种帕利哌酮的制备方法，包括以下步骤：将帕利哌酮粗品溶解在加热后的醇溶液中，在加热条件下加入活性炭，保温搅拌，趁热过滤，得到滤液；在45～60℃温度下，向滤液中加入还原剂，保温搅拌30～60分钟；搅拌结束后，控制每小时降温8～15℃，缓慢降温析晶，析晶后过滤，分别得到固体和精制母液，将获得的固体进行水洗、醇洗、真空干燥，得到帕利哌酮结晶性粉末；将精制母液减压浓缩，回收帕利哌酮二析物。本发明工艺简单，操作方便，不需要特殊的设备，适合工业化生产，并且采用无毒或者低毒的溶剂，降低环境污染，制备的产品纯度高，9‑酮基杂质含量低至0.05％，甚至更低。

  公开号：

  CN105481856B
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二氟苯甲酰基)-哌啶盐酸盐 在 盐酸羟胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 帕潘立酮Z-异构体
  参考文献：
  名称：

  一种帕利哌酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种帕利哌酮的制备方法，包括以下步骤：将帕利哌酮粗品溶解在加热后的醇溶液中，在加热条件下加入活性炭，保温搅拌，趁热过滤，得到滤液；在45～60℃温度下，向滤液中加入还原剂，保温搅拌30～60分钟；搅拌结束后，控制每小时降温8～15℃，缓慢降温析晶，析晶后过滤，分别得到固体和精制母液，将获得的固体进行水洗、醇洗、真空干燥，得到帕利哌酮结晶性粉末；将精制母液减压浓缩，回收帕利哌酮二析物。本发明工艺简单，操作方便，不需要特殊的设备，适合工业化生产，并且采用无毒或者低毒的溶剂，降低环境污染，制备的产品纯度高，9‑酮基杂质含量低至0.05％，甚至更低。

  公开号：

  CN105481856B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Thangavel Arulmoli

  公开号：US20100298566A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A process for the preparation of a psychotropic agent Paliperidone. Preferably, this invention relates to a method for the purification of Paliperidone by making its acid addition salts.

  一种制备精神药物帕利哌酮的方法。优选地，本发明涉及通过制备其酸盐来纯化帕利哌酮的方法。
• Processes for the Preparation of Paliperidone and Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof and Intermediates for Use in the Processes
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20100298565A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (VIII) and (X), processes for their preparation and their use in the preparation of paliperidone or a salt thereof. There is also provided by the present invention novel processes for preparing intermediates for use in the preparation of paliperidone or a salt thereof, and novel processes for preparing paliperidone or a salt thereof.

  本发明涉及公式（VIII）和（X）的新化合物，其制备方法以及它们在帕利哌酮或其盐的制备中的应用。本发明还提供了用于制备帕利哌酮或其盐的中间体的新方法，以及制备帕利哌酮或其盐的新方法。
• US8242269B2
  申请人：——

  公开号：US8242269B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PROCESSES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PALIPÉRIDONE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET D'INTERMÉDIAIRES POUR UNE UTILISATION DANS LES PROCÉDÉS
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2009047499A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds of formula (VIII) and (X), processes for their preparation and their use in the preparation of paliperidone or a salt thereof. There is also provided by the present invention novel processes for preparing intermediates for use in the preparation of paliperidone or a salt thereof, and novel processes for preparing paliperione or a salt thereof.