吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- | 139452-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基-
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-methyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-on；6-methyl-2-phenyl-3H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one；6-methyl-2-phenyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 139452-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD06779025
• 分子量: 241.293
• InChiKey: WGMOOYOVPLSQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 在 palladium on activated charcoal 硝基苯 作用下， 反应 17.0h， 以57%的产率得到6-methyl-2-phenylpyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Huber, Imre; Fueloep, Ferenc; Lazar, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氧代哌啶-3-羧酸乙酯 、 苯甲脒 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸二甲酯作用下四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和四氢吡啶并[4,3- b ]嘧啶的转化

  摘要：

  10 Cyanotetrahydrobenzo [ b ] [1,6]萘啶3，4进行加成DMAD，随后通过中间叶立德的史蒂文斯重排，得到甲基dioates 8和9。替代的转化顺序以丁烯二酸二甲酯的阴离子向CN基团的碳迁移开始，然后加入1摩尔水，以生成琥珀酸酯10和11。相反，四氢吡啶并[4,3- b ]嘧啶5 – 7经历一分子溶剂的串联裂解过程。生成的烯胺很容易被强酸裂解，得到二氢嘧啶基乙胺，而该胺几乎不能通过其他合成方法获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.001

文献信息

• Tetrahydropyridine (THP) ring expansion under the action of activated terminal alkynes. The first synthesis and X-ray crystal structure of tetrahydropyrimido[4,5-d]azocines
  作者：Leonid G. Voskressensky、Tatiana N. Borisova、Innokenti S. Kostenev、Larisa N. Kulikova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.136

  日期：2006.2

  Tetrahydropyridopyrimidines (THPPm) 1–3 underwent tandem cleavage–cyclization piperidine ring enlargement under the action of terminal activated alkynes to produce tetrahydropyrimido[4,5-d]azocines 4–7 in good preparative yields. The latter compounds are representatives of a new heterocyclic system.

  Tetrahydropyridopyrimidines（THPPm）1 - 3后行串联切割环化终端而激活炔以产生四氢嘧啶并[4,5-的作用下哌啶环放大d ] azocines 4 - 7中制备好的产率。后一种化合物是新杂环系统的代表。
• 98. Experiments in the piperidine series. Part I
  作者：A. H. Cook、K. J. Reed

  DOI：10.1039/jr9450000399

  日期：——