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O-甲基异脲盐酸盐 | 5329-33-9

中文名称
O-甲基异脲盐酸盐
中文别名
甲氧基异脲盐酸盐;邻甲基异脲盐酸盐
英文名称
o-methylisourea hydrochloride
英文别名
methyl carbamimidate hydrochloride;O-Methylisoharnstoff-hydrochlorid;methyl isourea hydrochloride;[amino(methoxy)methylidene]azanium;chloride
O-甲基异脲盐酸盐化学式
CAS
5329-33-9
化学式
C2H6N2O*ClH
mdl
——
分子量
110.543
InChiKey
MUDVUWOLBJRUGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-119°C (dec.)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.05
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2925290090
  • 储存条件:
    避光,存于阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:76ebd6f69f384baddeabc7a5d6899bb9
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Goerdeler; Bechlars, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 843,847, 848
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    O-methyl-isouronium picrate盐酸 作用下, 反应 18.0h, 以58%的产率得到O-甲基异脲盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Miller, Joseph; Miyata, Yukino; Sakazaki, Emika, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3301 - 3310
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5-硝基嘧啶O-甲基异脲盐酸盐三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以29%的产率得到2-甲氧基-5-硝基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. Part 24. Pyrimidines. Part 86. Conversion of 5-nitropyrimidine into 2-substituted 5-nitropyrimidine and 2-amino-5-nitropyridines by amidines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00345a036
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文献信息

  • [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2015097123A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.
    式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
  • Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of 4-Aminopyrimidines: A Scalable Industrial Process
    作者:Ulla Létinois、Jan Schütz、Ralph Härter、Rinke Stoll、Florian Huffschmidt、Werner Bonrath、Reinhard Karge
    DOI:10.1021/op300190s
    日期:2013.3.15
    Pyrimidine synthesis starting from acrylonitrile has been known since the 1960s. The new Lewis acid-catalyzed condensation reaction allows the synthesis of 4-aminopyrimidines starting from the easily accessible chemical acrylonitrile without the need for carcinogenic chemicals and costly derivatization in up to 90% yield. The method is versatile and applicable for industrial-scale synthesis of biologically
    自1960年代以来,就已知从丙烯腈开始合成嘧啶。新的路易斯酸催化的缩合反应可从易于获得的化学丙烯腈开始合成4-氨基嘧啶,而无需致癌化学物质,且衍生化成本高达90%。该方法用途广泛,可用于工业规模的生物相关物质的合成,例如维生素B1和甲氧苄啶
  • Novel Compounds
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US20120088755A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、合物、混合物及其盐以及该盐的合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
  • [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DE NUCLÉOSIDE CARBOCYCLIQUE
    申请人:UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS
    公开号:WO2020245351A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention relates to novel hydrolytically stable carbocyclic 5-aza-2-deoxycytidine and carbocyclic 5-aza-cytidine compounds and prodrugs thereof as hypomethylating agents.
    本发明涉及新型解稳定的碳环5-aza-2-deoxycytidine和碳环5-aza-cytidine化合物及其前药,作为低甲基化剂。
  • PYRIDO PYRIMIDINES
    申请人:Anderson Kevin
    公开号:US20120184542A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.
    具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述,以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物,以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病,包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
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