吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 16952-65-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16952-65-1
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: RRZBAIDZJRMVES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((2-aminopyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC AMINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINES AROMATIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本公开涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023078241A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基烟酸甲酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。这些化合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2021247859A1

文献信息

• Pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0244352A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The present invention relates to pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives having the formula (I): wherein each of R, and R2, which may be the same or different, is a lower alkyl group; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, amino, hydroxyamino, imino, hydrazino or a lower alkylamino group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and R4 is hydrogen, amino, -NHe or a lower alkyl group which may optionally be substituted by hydroxy, amino or a lower alkylamino group; and pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as anti-allergic agents, for example, forthe treatment of bronchial asthma, urticaria, allergic rhinitis, allergic dermatoses or allergic conjunctivitis.

  本发明涉及具有式(I)的吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物： 其中 R 和 R2（可以相同或不同）均为低级烷基；R3 为氢、卤素、羟基、氨基、羟基氨基、亚氨基、肼基或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基氨基；R4 为氢、氨基、-NHe 或可任选被羟基、氨基或低级烷基氨基取代的低级烷基；及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。
• US4808618A
  申请人：——

  公开号：US4808618A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acids as CK2 inhibitors
  申请人：KING FAISAL UNIVERSITY

  公开号：US11964974B1

  公开（公告）日：2024-04-23

  Novel imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds, a method of synthesizing said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds and a suitable carrier, and a method of using the compounds. The imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds, identified as CK2 inhibitors, are useful as anticancer and/or antitumor agents, and as agents for treating other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and other types of diseases such as diabetes, viral infection, neurodegenerative diseases.
• Imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-2-carboxylic acids as CK2 inhibitors
  申请人：KING FAISAL UNIVERSITY

  公开号：US11987581B1

  公开（公告）日：2024-05-21

  Novel imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-2-carboxylic acid compounds, a method of synthesizing said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds and a suitable carrier, and a method of using the compounds. The imidazo[1,2-c]pyrido[3,4-e]pyrimidine-2-carboxylic acid compounds, identified as CK2 inhibitors, are useful as anticancer and/or antitumor agents, and as agents for treating other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and other types of diseases such as diabetes, viral infection, neurodegenerative diseases.