1H-吡唑-4-甲醛盐酸盐 | 1197230-88-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-吡唑-4-甲醛盐酸盐
• 中文别名: 1H-吡唑-4 - 甲醛盐酸盐
• 英文名称: 4-pyrazole carboxaldehyde hydrochloride
• 英文别名: 4-pyrazolecarboxaldehyde hydrochloride；1H-Pyrazole-4-carbaldehyde hydrochloride；1H-pyrazole-4-carbaldehyde;hydrochloride
• CAS: 1197230-88-8
• 化学式: C₄H₄N₂O*ClH
• 分子量: 132.549
• InChiKey: AIIWZEJJEPAMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲醛盐酸盐 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(E)-N-((1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进同邻苯二甲酸酐与亚胺反应

  摘要：

  将N-甲基咪唑 (NMI) 添加到同邻苯二甲酸酐与亚胺如吡啶-3-甲醛-N-三氟乙基亚胺( 9 ) 的反应中减少了消除副产物的量并提高了缩甲醛环加合物四氢异喹诺酮羧酸酯10的产率。这些化合物的羧酰苯胺作为潜在的抗疟剂是令人感兴趣的。提出了一种合理化 NMI 作用的机制，并描述了10的合成和分辨率的克级程序。

  DOI：

  10.1021/jo501316m
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以21 g的产率得到1H-吡唑-4-甲醛盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of 1H-Pyrazole-4-carbaldehyde

  摘要：

  [image omitted] A simple and convenient two-step method for the synthesis of the title compound 1 was developed using N-protected 4-pyrazolilmagnesium bromide 9 as a key intermediate. Laborious procedures for purification or isolation of target compound are not required, therefore, up to 20g of 1 could be obtained in a single run.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.503002

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-ALKYL-1-OXO-N-PHENYL-3-HETEROARYL-1,2,3,4- TETRAHYDROISOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES FOR ANTIMALARIAL THERAPIES<br/>[FR] 2-ALKYL-1-OXO-N-PHÉNYL-3-HÉTÉROARYL-1,2,3,4- TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS POUR THÉRAPIES ANTIPALUDÉENNES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2013027196A9

  公开（公告）日：2013-04-18