(2R,3R)-3-<(1R)-2-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-2-methylcyclopentanone | 131336-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-3-<(1R)-2-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: (2R,3R)-3-[(1R)-2-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]-2-methylcyclopentanone；methyl (3R)-3-[(1R,2R)-2-methyl-3-oxocyclopentyl]butanoate
• CAS: 131336-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ZHYSGXYQKRIONU-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-<(1R)-2-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-2-methylcyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 、 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 sodium bromite 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 、 苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 188.34h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of cyclopentanones by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylates and its application to the synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 CD ring

  摘要：

  A novel chiral synthesis of the CD-ring 2 of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1a) is described. The optically active D-ring keto ester 3c was prepared by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylate 4c with lithium naphthalenide. 1,2-Transposition of enone 15, which was obtained by Robinson annulation of 14, was accomplished via thermolysis of the allylic carbonate 29 at 100-degrees-C to give enone 16. Reduction of ketone 16 with NaBH4-CeCl3 followed by hydrogenation with RhCl-(PPh3)3 catalyst gave trans-indanol 32, which was transformed to intermediate 2.

  DOI：

  10.1021/jo00058a032
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5S)-3,5-dimethyl-6-oxobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 在 氨 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-<(1R)-2-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯-6-一-2-羧酸酯的还原裂解合成维生素D 3 D环合成子

  摘要：

  在液态氨中用锂金属对5-甲基降冰片烷-6-一-2-羧酸酯进行的还原裂解，得到了3-（1-甲基-2-甲氧基羰基乙基）环戊烷，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97763-3

文献信息

• SHIMIZU, ISAO;MATSUDA, NAOTO;NOGUCHI, YASUO;ZAKO, YOSHIRO;NAGASAWA, KAZUO, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N4, C. 4899-4902
  作者：SHIMIZU, ISAO、MATSUDA, NAOTO、NOGUCHI, YASUO、ZAKO, YOSHIRO、NAGASAWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vitamin D3 D ring synthons by reductive cleavage of norbornan-6-one-2-carboxylates
  作者：Isao Shimizu、Naoto Matsuda、Yasuo Noguchi、Yoshiro Zako、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97763-3

  日期：1990.1

  Reductive cleavage of 5-methylnorbornan-6-one-2-carboxylates with lithium metal in liquid ammonia gave 3-(1-methyl-2-methoxycarbonylethyl)cyclopentanones in good yields.

  在液态氨中用锂金属对5-甲基降冰片烷-6-一-2-羧酸酯进行的还原裂解，得到了3-（1-甲基-2-甲氧基羰基乙基）环戊烷，收率很高。
• Stereoselective synthesis of cyclopentanones by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylates and its application to the synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxyvitamin D3 CD ring
  作者：Kazuo Nagasawa、Naoto Matsuda、Yasuo Noguchi、Masahiro Yamanashi、Yoshiro Zako、Isao Shimizu

  DOI：10.1021/jo00058a032

  日期：1993.3

  A novel chiral synthesis of the CD-ring 2 of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1a) is described. The optically active D-ring keto ester 3c was prepared by reductive cleavage of 6-oxonorbornane-2-carboxylate 4c with lithium naphthalenide. 1,2-Transposition of enone 15, which was obtained by Robinson annulation of 14, was accomplished via thermolysis of the allylic carbonate 29 at 100-degrees-C to give enone 16. Reduction of ketone 16 with NaBH4-CeCl3 followed by hydrogenation with RhCl-(PPh3)3 catalyst gave trans-indanol 32, which was transformed to intermediate 2.