labda-8(20),12,14-triene | 5957-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: labda-8(20),12,14-triene
• 英文别名: cis/trans-biformene；biformene；(+)-biforms；(+)-Biformen
• CAS: 5957-33-5
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: VJVMMXUPZGOBSN-CMKODMSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  labda-8(20),12,14-triene 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Carman,R.M., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 629 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏醇 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 labda-8(20),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  415.双甲醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002187

文献信息

• Facile Access to Optically Active Labdane-Type Diterpenes from (+)-Manool. Synthesis of (+)-Coronarin E, (+)-15,16-Epoxy-8(17),13(16),14-labdatriene, and (+)-Labda-8(17),13(<i>Z</i>)-diene-15,16-diol
  作者：José Villamizar、Juan Fuentes、Franklin Salazar、Eleonora Tropper、Randolph Alonso

  DOI：10.1021/np030166o

  日期：2003.12.1

  An efficient method for the synthesis of (+)-coronarin E (1), (+)-15,16-epoxy-8(17),13(16),14-labdatriene (2), and (+)-labda-8(17),13(Z)-diene-15,16-diol (3) from (+)-manool is described.
• Janot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 17, p. 5,28
  作者：Janot

  DOI：——

  日期：——
• Höhere Terpenverbindungen L. Zur Kenntnis des Sclareols
  作者：L. Ruzicka、M. M. Janot

  DOI：10.1002/hlca.19310140162

  日期：——
• Carman,R.M., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 629 - 642
  作者：Carman,R.M.

  DOI：——

  日期：——
• Diterpenoids: XIX “ruzicka's hydrocarbon”
  作者：R.M. Carman、N. Dennis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72880-2

  日期：1968.1