1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 34418-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 1,1,5,7-Tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；(+/-)-1,1,5,7-Tetramethyl-6-(3'-methylpentyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；Ruzicka's Kohlenwasserstoff
• CAS: 34418-78-5
• 化学式: C₂₀H₃₂
• 分子量: 272.474
• InChiKey: XNMAACSJWQWANW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  二萜系列的合成研究。第九部分 1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-（3-甲基戊基）萘（Ruzicka的烃）的合成

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-1,1,5合成1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-（3-甲基戊基）萘（III） Friedel-Crafts用3-甲基戊酰氯酰化，然后还原，得到7，7-四甲基萘（IV），并通过红外光谱和核磁共振光谱证实了其与Ruzicka的烃（香紫苏醇的酸催化脱水产物）的身份。还报道了由取代的哈格曼酯独立合成衍生的α-酮（VI）。

  DOI：

  10.1039/p19730001754
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏醇 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Carman,R.M., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 629 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carman; Craig, Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1919
  作者：Carman、Craig

  DOI：——

  日期：——
• Nasipuri et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, vol. I, p. 1973 1754
  作者：Nasipuri et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carman,R.M.; Craig,W.J., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1919 - 1924
  作者：Carman,R.M.、Craig,W.J.

  DOI：——

  日期：——
• Diterpenoids: XIX “ruzicka's hydrocarbon”
  作者：R.M. Carman、N. Dennis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72880-2

  日期：1968.1
• Nasipuri et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, vol. I, p. 1973 1754, 1756
  作者：Nasipuri et al.

  DOI：——

  日期：——