6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-(1-methylethylidene)-α-D-galactopyranose | 104655-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-(1-methylethylidene)-α-D-galactopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 104655-90-5
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₁₅
• 分子量: 631.631
• InChiKey: RDVZRBHWWQTVGH-DHVCCZLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  181.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-(1-methylethylidene)-α-D-galactopyranose 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 丙二酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Boullanger, Paul; Banoub, Joseph; Descotes, Gerard, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1343 - 1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-allyloxycarbonyl-α-D-glucosamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 吡啶 、 5A molecular sieve 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-allyloxycarbonyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,2:3,4-di-O-(1-methylethylidene)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Boullanger, Paul; Banoub, Joseph; Descotes, Gerard, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1343 - 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The -allyloxycarbonyl derivative of -glucosamine: a potent precursor of β-glycosidation.
  作者：P Boullanger、O Descotes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84594-3

  日期：1986.1
• BOULLANGER, PAUL;BANOUB, JOSEPH;DESCOTES, GERARD, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1343-1348
  作者：BOULLANGER, PAUL、BANOUB, JOSEPH、DESCOTES, GERARD

  DOI：——

  日期：——