[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] acetate | 185115-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 185115-07-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₈
• 分子量: 457.48
• InChiKey: YRGWHCJHFXWJTG-PFDCGNQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] acetate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m