(2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid | 206126-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 206126-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₉
• 分子量: 471.464
• InChiKey: QIBPACZIWBOUGD-KHYDEXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid 、 异氰酸异丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以70%的产率得到2-[[(2S,3S,4R,5R,6R)-4-[(2,4-dimethoxybenzoyl)amino]-5-hydroxy-6-methoxy-3-(propan-2-ylcarbamoyloxy)oxane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m