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(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyric acid
(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyric acid | 158045-18-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyric acid
英文别名
(2R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanoic acid
CAS
158045-18-2
化学式
C
18
H
40
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
376.684
InChiKey
UUEBBCAQQZHBQS-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
394.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.51
重原子数:
24
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2,2,3,3,6,6,9,9,10,10-decamethyl-5-vinyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
158045-16-0
C
19
H
42
O
2
Si
2
358.712
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyric acid
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以60%的产率得到D-(-)-泛酰内酯
参考文献:
名称:
Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)77292-3
作为产物:
描述:
(E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpent-2-en-1-ol
在
咪唑
、
叔丁基过氧化氢
、
四氯化碳
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、 sodium sand 、
双氧水
、
异丁基三苯基溴化膦
、
D-(-)-酒石酸二异丙酯
、
臭氧
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyric acid
参考文献:
名称:
Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)77292-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate
作者:
A.V. Rama Rao、S.Mahender Rao、G.V.M. Sharma
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)77292-3
日期:
1994.8
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