(S)-(+)-4-甲基-1-己醇 | 1767-46-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-(+)-4-甲基-1-己醇
• 中文别名: 4-甲基-1-六乙基
• 英文名称: (S)-4-methyl-1-hexanol
• 英文别名: (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol；(4S)-4-methylhexan-1-ol
• CAS: 1767-46-0
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: YNPVNLWKVZZBTM-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C / 140mmHg
• 密度：
  0.83
• LogP：
  2.290 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

SDS

(S)-(+)-4-甲基-1-己醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(+)-4-甲基-1-己醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1767-46-0
分子式： C7H16O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
(S)-(+)-4-甲基-1-己醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 126 °C/19kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
(S)-(+)-4-甲基-1-己醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(S)-(+)-4-甲基-1-己醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-甲基-1-己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-1-chloro-4-methyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L.; Conti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 428 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 硼酸三钠 、 臭氧 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二乙二醇 作用下， 生成 (S)-(+)-4-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Optical Rotatory Dispersion Studies. XXIV.¹ Effect of Distance of a Single Asymmetric Center from an Aliphatic Carbonyl Function²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a045

文献信息

• Biosynthesis of Mycotoxin Fusaric Acid and Application of a PLP-Dependent Enzyme for Chemoenzymatic Synthesis of Substituted <scp>l</scp>-Pipecolic Acids
  作者：Yang Hai、Mengbin Chen、Arthur Huang、Yi Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c09352

  日期：2020.11.18

  synthesizing the picolinic acid scaffold. FA biosynthesis also involves an off-line collaboration between a highly reducing polyketide synthase (HRPKS, Fub1) and a nonribosomal peptide synthetase (NRPS)-like carboxylic acid reductase (Fub8) in making an aliphatic α,β-unsaturated aldehyde. By harnessing the stereoselective C-C bond-forming activity of Fub7, we established a chemoenzymatic route for stereoconvergent

  Fusaric acid (FA) 是一种众所周知的真菌毒素，在植物病理学中起重要作用。FA 的生物合成基因簇已被鉴定，但生物合成途径仍未阐明。在这里，我们阐明了 FA 的生物合成，其特征是在合成吡啶甲酸支架。FA 生物合成还涉及高度还原性聚酮化合物合酶 (HRPKS, Fub1) 和非核糖体肽合成酶 (NRPS) 样羧酸还原酶 (Fub8) 之间的离线协作，以制备脂肪族 α,β-不饱和醛。通过利用 Fub7 的立体选择性 CC 键形成活性，
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0500210A2

  公开（公告）日：1992-08-26

  Smectic C liquid crystal compounds, represented by the following formula (1) or (2) are disclosed. wherein R1 and R2 are C1-18 alkyl groups; A is a cyclic group, such as substituted or unsubstituted 1,4-phenylene group, X is direct bond, O or C-C ; Z is -C≡C- or -CH2CH2-; one of A1 and A2 is 1,4-phenylene group and the other is 2,3-difluoro-1,4-phenylene group ; and p is 0 or 1. These compounds can provide ferroelectric liquid crystal composition of low viscosity, and are useful as a component giving negative dielectric anisotropy and enlarging a temperature range showing smectic C phase.

  液晶化合物Smectic C，其化学式如下（1）或（2）所示。其中，R1和R2为C1-18烷基基团；A为环状基团，如取代或未取代的1,4-苯基基团；X为直接键，O或C-C；Z为-C≡C-或-CH2CH2-；A1和A2中的一个为1,4-苯基基团，另一个为2,3-二氟-1,4-苯基基团；p为0或1。这些化合物可以提供低粘度的铁电液晶组合物，并且可作为给出负介电各向异性并扩大显示Smectic C相的温度范围的组分。
• Synthesis and biological activity of both (E)- and (Z)-isomers of optically pure (S)-14-methyl-8-hexadecenal (trogodermal), the antipodes of the pheromone of the khapra beetle
  作者：K. Mori、S. Kuwahara、H.Z. Levinson、A.R. Levinson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87005-1

  日期：1982.1

  Both (E)- and (Z)-isomers of (S)-14-methyl-8-hexadecenal (trogodermal) were synthesized from 100% optically pure (R)-(+)-citronellic acid. These antipodes of the khapra beetle pheromone were 1/500 to 1/1000 times as active as the natural (R)-pheromone. Determination of the optical purities of citronellic acid and related compounds was achieved by hplc method. Warning was made not to forget the measurement

  （S）-14-甲基-8-十六烯醛（透皮）的（E）-和（Z）-异构体都是由100％光学纯的（R）-（+）-香茅酸合成的。khapra甲虫信息素的这些对映体的活性是天然（R）-信息素的1/500至1/1000倍。柠檬酸和相关化合物的光学纯度通过hplc方法测定。警告不要忘记将纯净液体的旋光度表示为[α] D（纯净）时的密度测量。
• L-(-)-Menthol in the Synthesis of Key Synthons for Optically Active Methyl-Branched Insect Pheromones
  作者：G. Yu. Ishmuratov、M. P. Yakovleva、V. A. Ganieva、D. V. Amirkhanov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10600-006-0019-4

  日期：2005.11

  A synthesis of optically active 4S-methylhexanal, 1-bromo-3S-methylheptane, and 1-bromo-3S-methylundecane, which are key synthons for several methyl-branched insect pheromones, that is based on chemically selective transformations of 6-tosyloxy- and 6-iodoisopropyl-4R-methylhexanoates that are available from L-(-)-menthol was proposed.

  提出了一种合成光学活性4S-甲基己醛、1-溴-3S-甲基庚烷和1-溴-3S-甲基十一烷的方法，这些化合物是几种甲基支链昆虫信息素的重要合成材料。该方法基于从L-(-)-薄荷醇获得的6-托苯基氧基和6-碘异丙基-4R-甲基己酸酯的化学选择性转化。
• Highly regio-, (E)-stereo-, and diastereoselective SN2′ addition of organocuprates to chiral allylic cyclic carbonates
  作者：Suk-Ku Kang、Dong-Ha Lee、Hyeong-Su Sim、Jong-Suk Lim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60065-5

  日期：1993.1

  diols with RCu(CN)Li· BF3, RCu(CN)MgBr·BF3, or RMgBr·CuI (cat) in THF at −78 °C proceeded in SN2′ fashion and resulted in the formation of alkylated (E)-allylic alcohols with remarkably high diastereoselectivity. This reaction represents an efficient 1, 3-chirality transfer method.

  无环乙烯基二醇的环状碳酸酯与RCu（CN）Li·BF 3，RCu（CN）MgBr·BF 3或RMgBr·CuI（cat）在THF中在-78°C下以S N 2'方式进行反应，导致形成具有极高非对映选择性的烷基化（E）-烯丙基醇。该反应代表一种有效的1、3手性转移方法。

表征谱图