(S)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇酯三氟醋酸盐 | 477254-69-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (S)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇酯三氟醋酸盐
• 英文名称: (1S)-(S)-pinanediol 1-ammonium trifluoroacetate-3-methylbutane-1-boronate
• 英文别名: (S)-BoroLeu-(-)-Pinanediol-CF3COOH；(1S)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butan-1-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 477254-69-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₂₈BNO₂
• 分子量: 379.228
• InChiKey: SRFQKJZNJYTMNI-AJQRTZQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺 2,2,2-三氟乙酸盐 、 (S)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸蒎烷二醇酯三氟醋酸盐 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-pinanediol N-BOC-L-phenylalanine-L-leucine boronate 、 (1S,2S,3R,5S)-pinanediol N-BOC-L-phenylalanine-L-leucine boronate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF BORONIC ESTER AND ACID COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE D'ESTER BORIQUE ET DE COMPOSES ACIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005097809A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(S)-pinanediol 1-bis(trimethylsilyl)amino-3-methylbutane-1-boronate 、 三氟乙酸 、 N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine 以 异丙醚 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺 2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF BORONIC ESTER AND ACID COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE D'ESTER BORIQUE ET DE COMPOSES ACIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005097809A3

文献信息

• Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells
  申请人：Nasoff Marc

  公开号：US20050079172A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Anti-DR4 or Anti-DR5 antibody agonists, combined with apoptosis-inducing agents, synergistically induce apoptosis in cancer cells.

  Anti-DR4或Anti-DR5抗体激动剂，与诱导细胞凋亡的药物结合使用，能够协同诱导癌细胞的凋亡。
• 2-{[N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl) propionyl)-aminoacyl]-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20050239716A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical preparations comprising those compounds, and to the use thereof in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of warm-blooded animals, including humans.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些化合物的制药制剂，以及在制备治疗温血动物，包括人类的药物组合物时的使用。
• 2-{N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl)propionyl)-aminoacyl}-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US06933290B2

  公开（公告）日：2005-08-23

  Disclosed are derivatives of 2-[N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl)propionyl)-aminoacyl]-amino}-alkylboronic acid, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical preparations, and the use of such derivatives in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of warm-blooded animals, including humans

  本发明涉及2-[N-（2-氨基-3-（杂环芳基或芳基）丙酰基）-氨基酰基]-氨基}-烷基硼酸盐衍生物，制备这种化合物的方法，制药制剂，以及在制备治疗温血动物（包括人类）的药物组合物中使用这种衍生物的用途。
• Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells with an anti-DR5 antibody
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08173128B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Anti-DR5 antibody agonists, combined with apoptosis-inducing agents, synergistically induce apoptosis in cancer cells.

  Anti-DR5抗体激动剂与诱导细胞凋亡的药物联合使用，能够协同诱导癌细胞凋亡。