N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine | 514820-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine
• 英文别名: (1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]-N,N-bis(trimethylsilyl)butan-1-amine
• CAS: 514820-48-5
• 化学式: C₂₁H₄₄BNO₂Si₂
• 分子量: 409.568
• InChiKey: SJQWJOQKWFQPGE-UNJWAJPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine 在 盐酸 、 异丁基硼酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 甲醇-d3 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 硼替佐米
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BORTEZOMIB

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备硼替佐米（化学式I）及其中间体的方法。

  公开号：

  US20130085277A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-α-蒎烯 在 吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  硼替佐米的基于合理拓扑的支架跳跃发现新型20S蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  基于硼替佐米的基于合理拓扑的支架跳跃，已经开发了一系列结构新颖的蛋白酶体抑制剂1 – 12。在这些新型蛋白酶体抑制剂中，化合物10代表了一项重要的进步，因为它具有 与硼替佐米相当的蛋白酶体抑制活性（IC 50 = 9.7 nM）（IC 50  = 8.3 nM），明显更高的BEI和SEI值以及对代谢稳定性的有效性。因此，化合物10提供了适合进一步优化的出色引线。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.018
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 正己基锂 、 博特佐米不纯53 、 双三甲基硅基胺基锂 在 氮气 、 silica 、 异丙醚 、 N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-bis(trimethylsilyl)-(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  BORTEZOMIB AND PROCESS FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本申请提供了一种制备硼替佐米、其中间体和硼替佐米晶体形式的过程。

  公开号：

  US20100226597A1

文献信息

• Structure-Based Optimization and Discovery of M3258, a Specific Inhibitor of the Immunoproteasome Subunit LMP7 (β5i)
  作者：Markus Klein、Michael Busch、Manja Friese-Hamim、Stefano Crosignani、Thomas Fuchss、Djordje Musil、Felix Rohdich、Michael P. Sanderson、Jeyaprakashnarayanan Seenisamy、Gina Walter-Bausch、Ugo Zanelli、Philip Hewitt、Christina Esdar、Oliver Schadt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00604

  日期：2021.7.22

  acids, which selectively inhibit LMP7 while sparing all other subunits. The exploitation of structural differences between the proteasome subunits culminated in the identification of the highly potent, exquisitely selective, and orally available LMP7 inhibitor 50 (M3258). Based on the strong antitumor activity observed with M3258 in MM models and a favorable preclinical data package, a phase I clinical

  蛋白酶体是泛素依赖性蛋白质降解途径中广泛表达的关键成分，其中包含具有催化活性的亚基（β1、β2 和 β5）。LMP7 (β5i) 是免疫蛋白酶体的一个亚基，是一种主要在造血细胞中表达的诱导型异构体。用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 的临床有效的泛蛋白酶体抑制剂非选择性靶向 LMP7 和组成型蛋白酶体和免疫蛋白酶体的其他亚基，具有相当的效力，这可能会限制这些药物的治疗适用性。在这里，我们描述了新型酰氨基硼酸的发现和基于结构的命中优化，它选择性地抑制 LMP7，同时保留所有其他亚基。对蛋白酶体亚基之间结构差异的开发最终确定了高效能，50 (M3258)。基于 M3258 在 MM 模型中观察到的强大抗肿瘤活性和有利的临床前数据包，在复发/难治性 MM 患者中启动了 I 期临床试验。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20060189806A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly or indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• Observations on the Deprotection of Pinanediol and Pinacol Boronate Esters via Fluorinated Intermediates
  作者：Steven R. Inglis、Esther C. Y. Woon、Amber L. Thompson、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1021/jo901930v

  日期：2010.1.15

  pinacol esters of various boronic acids via fluoroborane intermediates were evaluated. Treatment of the boronate esters with potassium hydrogen difluoride normally gives trifluoroborate salts; in the case of α-amido alkyl or o-amido phenyl boronate esters, aqueous workup gives difluoroboranes. Procedures for transformation of both trifluoroborates and difluoroboranes to free boronic acids are described.

  评估了通过氟硼烷中间体对各种硼酸的pin二醇和频哪醇酯进行脱保护的方法。用二氟化氢钾处理硼酸酯通常会得到三氟硼酸盐。在α-氨基烷基或邻氨基苯基硼酸酯的情况下，水后处理得到二氟硼烷。描述了将三氟硼酸酯和二氟硼烷转化为游离硼酸的方法。
• Discovery of a Potent, Selective, and Orally Active Proteasome Inhibitor for the Treatment of Cancer
  作者：Bruce D. Dorsey、Mohamed Iqbal、Sankar Chatterjee、Ernesto Menta、Raffaella Bernardini、Alberto Bernareggi、Paolo G. Cassarà、Germano D’Arasmo、Edmondo Ferretti、Sergio De Munari、Ambrogio Oliva、Gabriella Pezzoni、Cecilia Allievi、Ivan Strepponi、Bruce Ruggeri、Mark A. Ator、Michael Williams、John P. Mallamo

  DOI：10.1021/jm7010589

  日期：2008.2.1

  malignant cells. The successful development of the 20S human proteasome inhibitor bortezomib for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma has established this targeted intervention as an effective therapeutic strategy. Herein, the potent, selective, and orally bioavailable threonine-derived 20S human proteasome inhibitor that has been advanced to preclinical development, [(1R)-1-[[(2 S,3

  泛素-蛋白酶体途径在调节细胞蛋白的产生和破坏中起关键作用。这些途径介导增殖和细胞存活，特别是在恶性细胞中。用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤的20S人类蛋白酶体抑制剂硼替佐米的成功开发已将这种靶向干预确立为有效的治疗策略。在本文中，有效，选择性和口服生物利用的苏氨酸来源的20S人蛋白酶体抑制剂已被推进到临床前开发，[（1R）-1-[[（2 S，3 R）-3-hydroxy-2-[[公开了6-苯基吡啶-2-羰基氨基] -1-氧丁基]氨基] -3-甲基丁基]硼酸20（CEP-18770）。
• [EN] METHODS FOR PREPARING BORTEZOMIB AND INTERMEDIATES USED IN ITS MANUFACTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BORTÉZOMIB ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS SA PRÉPARATION
  申请人：PLIVA HRVATSKA D O O

  公开号：WO2009004350A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided herein are methods for preparing bortezomib and intermediates useful in the preparation of bortezomib. The present methods unexpectedly provide superior yields and purities, including optical purities, of bortezomib and the intermediates for the preparation of bortezomib.

  本文提供了制备硼替佐米及在制备硼替佐米过程中有用的中间体的方法。目前的方法意外地提供了硼替佐米和用于制备硼替佐米的中间体的优越产量和纯度，包括光学纯度。