(S)-1-氨基丁-2-醇 | 30608-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-1-氨基丁-2-醇
• 英文名称: (S)-(+)-1-amino-2-butanol
• 英文别名: (S)(+)-1-aminobutan-2-ol；(S)-1-amino-2-butanol；(S)-1-aminobutan-2-ol；(S)-1-amino-butan-2-ol；S(+)-1-Aminobutanol-(2)；(2S)-1-aminobutan-2-ol
• CAS: 30608-63-0
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00079691
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: KODLUXHSIZOKTG-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲醛 、 (S)-1-氨基丁-2-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以44.5%的产率得到(S)-2-(((2-hydroxybutyl)amino)methyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(benzylamino)butan-2-ol 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAJEWCZYK, LEONARD;ZEJC, ALFRED, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 567-571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009067081A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，以及其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel DNA Gyrase-Inhibiting Spiropyrimidinetriones as Potent Antibiotics for Treatment of Infections Caused by Multidrug-Resistant Gram-Positive Bacteria
  作者：Chenghui Shi、Yinyong Zhang、Ting Wang、Wenchao Lu、Shuhua Zhang、Bin Guo、Qian Chen、Cheng Luo、Xianli Zhou、Yushe Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01750

  日期：2019.3.28

  Spiropyrimidinetriones are a novel class of antibacterial agents that target the bacterial type II topoisomerase via a new mode of action. Compound ETX0914 is thus far the only drug from this class that is being evaluated in clinical trials. To improve the antibacterial activity and pharmacokinetic properties of ETX0914, we carried out systematic structural modification of this compound, and a number

  螺嘧啶三酮是一类新型的抗菌剂，可通过一种新的作用方式靶向细菌II型拓扑异构酶。迄今为止，化合物ETX0914是该类别中唯一在临床试验中评估的药物。为了提高ETX0914的抗菌活性和药代动力学特性，我们对该化合物进行了系统的结构修饰，并获得了许多具有增强功效的化合物。最有前途的化合物33e在恶唑烷酮5位上掺入了螺环丙烷，减少了新陈代谢，对革兰氏阳性病原体表现出优异的抗菌活性，并具有良好的药代动力学和高水溶性。另外，化合物33e相对于人TopoIIα对金黄色葡萄球菌促旋酶显示出良好的选择性。
• BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3978073A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention provides a compound having Keap1 inhibitory effects and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• Chiral calixarenes derived from resorcinol II. Functionalization by mannich reaction with α-aminoalcohols
  作者：Waldemar Iwanek、Christian Wolff、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01951-d

  日期：1995.12

  A new type of chiral resorc[4]arene is described. The formation of both enantiomers of 4 is controlled by the α-aminoalcohols 3 used in the Mannich reaction. Although 1,3-oxazine rings could be formed analogously to the condensation reaction with amines only the formation of 1,3-oxazolidine derivatives is observed.

  描述了一种新型的手性间苯二酚[4]芳烃。4个对映体的形成均受曼尼希反应中使用的α-氨基醇3的控制。尽管可以类似于与胺的缩合反应形成1，3-恶嗪环，但是仅观察到1，3-恶唑烷衍生物的形成。
• Enantiomeric Variability of Distaminolyne A. Refinement of ECD and NMR Methods for Determining Optical Purity of 1-Amino-2-Alkanols
  作者：A. Pearce、Brent Copp、Tadeusz Molinski

  DOI：10.3390/molecules24010090

  日期：——

  coupled electronic circular dichroism (EC ECD) of the corresponding N,O-dibenzoyl derivative 1b; and chiral reagent derivatization of 1a with (S)- and (R)-α-methoxyphenylacetic acid (MPA), followed by ¹H-NMR analysis. Configuration and optical purity of 1a (%ee) was found to vary depending on the geographic distribution of ascidian colonies. An improved method for preparing N,O-diarenoyl derivatives of

  distaminolyne A (1a) 的示例配置；从海鞘类 Pseudodistoma opacum 和 P. cereum 中分离出来，并在新西兰的不同地点收集，通过两种方法进行了研究：相应的 N,O-二苯甲酰衍生物 1b 的激子耦合电子圆二色性（EC ECD）；以及用(S)-和(R)-α-甲氧基苯乙酸(MPA)对1a进行手性试剂衍生化，然后进行1H-NMR分析。发现 1a (%ee) 的结构和光学纯度随海鞘菌落的地理分布而变化。优化了1a的N,O-二芳酰基衍生物的制备方法。发现 EC ECD 方法在不同的 %ee 范围内与 MPA-NMR 方法互补。