2,2-双[(3-硝基-4-羟基)苯基]-六氟丙烷BNHPFP | 73340-33-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双[(3-硝基-4-羟基)苯基]-六氟丙烷BNHPFP
• 英文名称: 2,2-bis(3-nitro-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
• 英文别名: 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propan-2-yl]-2-nitrophenol
• CAS: 73340-33-7
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂O₆
• 分子量: 426.229
• InChiKey: NMRDKGOPQYFYTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双[(3-硝基-4-羟基)苯基]-六氟丙烷BNHPFP 在 nitrosylsulfuric acid 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 作用下， 以 异丁醇 、 乙酸丁酯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐
  参考文献：
  名称：

  一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的合成方法

  摘要：

  本发明属于4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐合成技术领域，特别涉及一种4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的合成方法，本合成方法中间产物易分离、收率高，废物较少，经济效益好，采用异丁醇与乙酸丁酯的混合溶剂，降低产物的溶解度，有利于产物分离，收率较高。另外，将Pd/C催化剂预处理，加入适当的硫化物预处理，提高催化剂的抗硫中毒能力，提高催化剂寿命及套用次数，因为硝基物中含有微量的硫酸等硫化物，易使催化剂中毒；步骤二中加入氧化铝‑硅胶催化剂，可使2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)分子呈扁平状吸附在催化剂表面，羟基更接近催化剂表面，有利于羟基的氨基化反应；步骤四中在氰解反应中加入少量尿素，防止重氮盐被氧化、变焦油等副反应。

  公开号：

  CN111592510A
• 作为产物：
  描述：

  六氟双酚 A 在 五氧化二氮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68 g的产率得到2,2-双[(3-硝基-4-羟基)苯基]-六氟丙烷BNHPFP
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的 绿色环保制备工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的绿色环保制备工艺，包括制备双酚AF的1,2‑二氯乙烷溶液；制备N2O5的1,2‑二氯乙烷溶液；硝化反应生成2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷；过滤、洗涤、分层得到下层有机相；脱水干燥、过滤、真空蒸馏，得到粗品2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷；经重结晶，冷却、过滤和真空干燥后得到精品2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷。本发明的制备工艺采用五氧化二氮(N2O5)作为硝化剂，反应在低温下进行，彻底消除废酸的污染，减少有毒有害高危性副产物的产生，具有清洁、绿色硝化反应的特点。

  公开号：

  CN105753710B

文献信息

• 一种双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的制备 方法
  申请人：上海如鲲新材料有限公司

  公开号：CN111302944B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明属于电子化工材料技术领域，更具体地，本发明涉及一种双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法。本发明公开了一种双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：第一步：反应物(Ⅰ)在催化剂存在条件下通入六氟丙酮反应得到化合物(Ⅱ)；第二步：将第一步反应得到的化合物(Ⅱ)与硝酸、硫酸进行反应得到化合物(Ⅲ)；第三步：将第二步所得化合物(Ⅲ)加入无机碱进行反应得到化合物(Ⅳ)；第四步：将第三步所得化合物(Ⅳ)进行催化加氢，即得双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷。
• Process for the preparation of reaction products of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05028728A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  Process for the preparation of compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes NO.sub.2 or NH.sub.2 and R.sup.2 denotes a radical of a cycloaliphatic amine having 6 ring atoms and a total of not more than 10 carbon atoms, a benzylamine radical, an aniline radical which contains up to three substituents belonging to the group comprising alkyl, alkoxy, chlorine and bromine, not more than two of which can be halogen and not more than one of which can be alkoxy, and contains a total of not more than 10 carbon atoms, or which contains a trifluoromethyl or phenoxy group, or R.sup.2 denotes the phenylmercapto radical or the benzylmercapto radical, compounds of the formula I in which R.sup.1 is NO.sub.2 or NH.sub.2 and R.sup.2 denotes a radical of a cycloaliphatic amine having 6 ring atoms and a total of not more than 10 carbon atoms, a benzylamine radical, an aniline radical which contains at least one, but up to three, substituents belonging to the group comprising alkyl, alkoxy, chlorine and bromine, not more than two of which can be halogen and not more than one of which can be alkoxy, and contains a total of not more than 10 carbon atoms, or which contains a trifluoromethyl group, or R.sup.2 denotes the phenylmercapto radical or the benzylmercapto radical, and also compounds of the formula II ##STR2## in which R.sup.3 denotes hydrogen or NO.sub.2 and R.sup.4 denotes OMes, OTos or OBros, and also a process for the preparation of compounds of the formula II.

  公式I的化合物制备过程，其中R.sup.1表示NO.sub.2或NH.sub.2，R.sup.2表示具有6个环原子和总碳原子数不超过10个的环脂肪胺基团的基团，苯甲胺基团，含有最多三个取代基的苯胺基团，所述取代基属于烷基，烷氧基，氯和溴的组，其中最多两个可以是卤素，最多一个可以是烷氧基，并且总碳原子数不超过10个，或者含有三氟甲基或苯氧基团，或者R.sup.2表示苯硫醇基团或苯甲硫醇基团。公式I的化合物制备过程，其中R.sup.1表示NO.sub.2或NH.sub.2，R.sup.2表示具有6个环原子和总碳原子数不超过10个的环脂肪胺基团的基团，苯甲胺基团，含有至少一个但最多三个取代基的苯胺基团，所述取代基属于烷基，烷氧基，氯和溴的组，其中最多两个可以是卤素，最多一个可以是烷氧基，并且总碳原子数不超过10个，或者含有三氟甲基团，或者R.sup.2表示苯硫醇基团或苯甲硫醇基团，以及公式II的化合物制备过程，其中R.sup.3表示氢或NO.sub.2，R.sup.4表示OMes，OTos或OBros。
• Process for producting bis(4-hydroxy-3-nitrophenyl) compound
  申请人：——

  公开号：US20030055288A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to a process for producing a bis(4-hydroxy-3-nitrophenyl) compounds, characterized by nitrating a bis(4-hydroxyphenyl) compound wherein two phenyl groups are bonded to each other directly or through an electron-donating bridging group, sulfoxide group, sulfone group or carbonyl group in an inert solvent using nitric acid under the condition of substantially free from any other acid. According to the process, the target compounds reduced in the content of trinitrates can be produced in high yield and further recrystallizing the compound easily gives in high yield a high-purity products suitable for use as a raw material of producing a heat-resistant polymer and so on because the content of a trinitro-substitued compound in that compound is low.

  本发明涉及一种制备双(4-羟基-3-硝基苯基)化合物的方法，其特征在于，在惰性溶剂中使用硝酸，在基本无其他酸的条件下，对双(4-羟基苯基)化合物进行硝化，其中两个苯基直接或通过电子给予的桥接基团、亚砜基团、磺酰基团或羰基团相互键合。根据该方法，可以高产地生产目标化合物，其三硝基酸盐含量降低，进一步易于重结晶，可以高产地得到高纯度产品，适用于作为生产耐高温聚合物等原材料，因为该化合物中三硝基取代化合物的含量较低。
• 一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺
  申请人：衡水均凯化工有限公司

  公开号：CN111592511A

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明属于4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐合成技术领域，特别涉及一种4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的制备工艺，本制备工艺中间产物易分离、收率高，废物较少，经济效益好，采用戊醇与乙酸丁酯的混合溶剂，降低产物的溶解度，有利于产物分离，收率较高。另外，将Pd/C催化剂预处理，加入适当的硫化物预处理，提高催化剂的抗硫中毒能力，提高催化剂寿命及套用次数，因为硝基物中含有微量的硫酸等硫化物，易使催化剂中毒；步骤二中加入氧化铝‑硅胶催化剂，可使2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)分子呈扁平状吸附在催化剂表面，羟基更接近催化剂表面，有利于羟基的氨基化反应；步骤四中在氰解反应中加入少量尿素，防止重氮盐被氧化、变焦油等副反应。
• 一种4,4-(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的合成工艺
  申请人：衡水均凯化工有限公司

  公开号：CN111592512A

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明属于4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐合成技术领域，特别涉及一种4,4‑(六氟亚异丙烯基)二邻二甲酸酐的合成工艺，本合成工艺中间产物易分离、收率高，废物较少，经济效益好，采用长链醇及酯的混合溶剂，降低产物的溶解度，有利于产物分离，收率较高。另外，将Pd/C催化剂预处理，加入适当的硫化物预处理，提高催化剂的抗硫中毒能力，提高催化剂寿命及套用次数，因为硝基物中含有微量的硫酸等硫化物，易使催化剂中毒；步骤二中加入氧化铝‑硅胶催化剂，可使2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)分子呈扁平状吸附在催化剂表面，羟基更接近催化剂表面，有利于羟基的氨基化反应；步骤四中在氰解反应中加入少量尿素，防止重氮盐被氧化、变焦油等副反应。