4-(羟基甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 60519-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(羟基甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-N,N-dimethylbenzamid；4-Dimethylcarbamoylbenzyl alcohol
• CAS: 60519-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11505323
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SIDFORUPYBJQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲酸甲酯 、 4-(羟基甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 羟胺 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(4-(dimethylcarbamoyl)benzyl)-N-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 在 碳酸甲丙酯 、 N-苯甲酰替苯胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(羟基甲基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kikugawa,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, # 5, p. 1059 - 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• Reduction of Aldehydes with Formic acid in Ethanol using Immobilized Iridium Nanoparticles on a Triazine‐phosphanimine Polymeric Organic Support
  作者：Farhad Panahi、Fatemeh Haghighi、Ali Khalafi‐Nezhad

  DOI：10.1002/aoc.5880

  日期：2020.10

  polymeric organic support (TPA) was synthesized successfully by a controllable one‐pot method using melamine (1,3,5‐triazine‐2,4,6‐triamine) and trichlorophosphane (PCl3). The TPA substrate is a material incorporating P and N atoms which can coordinate with metals as a pincer ligand to stabilize them, providing an efficient heterogeneous support to prepare recyclable transition metal catalyst systems. In

  可控的一锅法成功地使用三聚氰胺（1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺）和三氯膦（PCl 3）合成了新型三嗪-膦胺聚合物有机载体（TPA））。TPA基材是一种结合有P和N原子的材料，它们可以与金属作为钳位配体进行配位以稳定它们，从而为制备可回收的过渡金属催化剂体系提供了有效的异质载体。在这项研究中，TPA被用作在表面上约8 nm范围内固定铱纳米粒子的载体，从而产生了新型铱纳米催化剂系统（INP-TPA-POP）。该催化剂体系使用不同的显微和光谱技术进行了表征，例如FT-IR，TEM，XPS，XRD，SEM，EDX，元素分析，ICP和BET分析。INP‐TPA‐POP纳米催化剂使用甲酸作为乙醇中的还原剂，在将醛类还原为醇类方面表现出显着的活性。
• Chemoselective reduction of aldehydes and ketones by potassium diisobutyl-t-butoxy aluminum hydride (PDBBA)
  作者：Joo Yeon Kim、Won Kyu Shin、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.048

  日期：2018.8

  t-Butoxy derivatives of DIBALH [lithium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (LDBBA), sodium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (SDBBA), and potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA)] were examined as chemoselective reducing agents of carbonyl compounds. Among them, PDBBA was found to be the most efficient for the reduction of aldehydes and ketones to the corresponding alcohols in the presence

  研究了DIBALH的叔丁氧基衍生物[二异丁基叔丁氧基氢化铝（LDBBA），二异丁基叔丁氧基氢化钠（SDBBA）和二异丁基叔丁氧基氢化钾（PDBBA）]作为羰基化合物的化学选择还原剂。其中，在环境温度下，存在酯，酰胺和腈取代基的情况下，发现PDBBA对于将醛和酮还原为相应的醇最为有效。此外，最佳条件在酮存在下对醛的化学选择性更高。
• Catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds by hydrido thiophenolato iron(II) complexes
  作者：Benjing Xue、Hongjian Sun、Qingfen Niu、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.02.008

  日期：2017.5

  The hydrosilylation of aldehydes and ketones under mild conditions with hydrido thiophenolato iron(II) complexes [cis–Fe(H)(SAr)(PMe3)4] (1–4) as catalysts is reported using (EtO)3SiH as an efficient reducing agent in the yields up to 95%. Among them complex 1 is the best catalyst. Complex 1 could also be used as catalyst to reduce the α,β-unsaturated carbonyl compounds selectively to the α,β-unsaturated

  据报道，使用（EtO）3 SiH作为氢化物，在温和条件下用氢化硫酚基铁（II）配合物[顺式-Fe（H）（SAr）（PMe 3）4 ]（1-4）作为催化剂进行醛和酮的硅氢化高效还原剂，收率可达95％。其中配合物1是最好的催化剂。配合物1也可以用作催化剂，以高产率将α，β-不饱和羰基化合物选择性地还原成α，β-不饱和醇。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。