(E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-enal | 62285-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-enal
• 英文别名: (E)-4-Phenoxy-2-methyl-2-butenal
• CAS: 62285-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: TUALZOVFSNAAQW-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-enal 在 吡啶 、 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 titanium(IV) isopropylate 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-氯丙烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -40.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  16-氧杂维生素D3类似物的合成和维生素D受体亲和力。

  摘要：

  使用串联的Ti（II）介导的烯炔环化/ Cu催化的烯丙基化，Ru催化的闭环复分解反应和低价钛（LVT）介导的立体选择性合成了两个新颖的16-氧杂-维生素D 3类似物自由基还原8α，14α-环氧化物是合成16-oxa-C，D环单元的关键步骤。通过荧光评估合成的类似物16-oxa-1α，25-（OH）2 VD 3和16-oxa-19-或-1α，25-（OH）2 VD 3的维生素D受体结合亲和力。极化维生素D受体竞争剂测定法和时间分辨荧光能量转移维生素D受体共激活剂测定法。

  DOI：

  10.1039/c9ob02339a
• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (E)-2-methyl-4-phenoxybut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  16-氧杂维生素D3类似物的合成和维生素D受体亲和力。

  摘要：

  使用串联的Ti（II）介导的烯炔环化/ Cu催化的烯丙基化，Ru催化的闭环复分解反应和低价钛（LVT）介导的立体选择性合成了两个新颖的16-氧杂-维生素D 3类似物自由基还原8α，14α-环氧化物是合成16-oxa-C，D环单元的关键步骤。通过荧光评估合成的类似物16-oxa-1α，25-（OH）2 VD 3和16-oxa-19-或-1α，25-（OH）2 VD 3的维生素D受体结合亲和力。极化维生素D受体竞争剂测定法和时间分辨荧光能量转移维生素D受体共激活剂测定法。

  DOI：

  10.1039/c9ob02339a

文献信息

• Regio- and Stereo-selective Oxidation of<i>gem</i>-Dimethyl Olefins<i>via</i>[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Allyl Amine Oxides
  作者：Seiichi Inoue、Norimichi Iwase、Osamu Miyamoto、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/cl.1986.2035

  日期：1986.12.5

  Highly regio- and stereo-selective oxidation sequences are described for the efficient conversion of the gem-dimethyl olefin terminus of acyclic terpenes to terminal trans-allylic alcohols and trans-α,β-unsaturated aldehydes.

  描述了高度区域和立体选择性氧化序列，用于将无环萜烯的 gem-二甲基烯烃末端有效转化为末端反式烯丙醇和反式-α，β-不饱和醛。
• 4-Phenoxy-2-butene derivatives and their use as plant growth regulators
  申请人：J.T. Baker Chemical Co.

  公开号：EP0046282A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  4-Phenoxy-2-butene derivatives are disclosed as inhibitors of cytokinin plant growth regulator activity and as possessing seed germination regulatory properties and senescence delaying activity when applied to plants. 4-Phenoxy-2-butene derivatives can also be useful as plant dwarfing agents, agents to retard seedling development or as herbicides.

  公开的 4-苯氧基-2-丁烯衍生物是细胞分裂素植物生长调节剂活性的抑制剂，应用于植物时具有种子萌发调节特性和延缓衰老活性。4-苯氧基-2-丁烯衍生物还可用作植物矮化剂、幼苗发育延缓剂或除草剂。
• Paust,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 2194 - 2205
  作者：Paust,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• INOUE SEIICHI; IWASE NORIMICHI; MIYAMOTO OSAMU; SATO KIKUMASA, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2035-2038
  作者：INOUE SEIICHI、 IWASE NORIMICHI、 MIYAMOTO OSAMU、 SATO KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• US4009202A
  申请人：——

  公开号：US4009202A

  公开（公告）日：1977-02-22