Ethyl 4-methyl-6-phenylmethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate | 1352341-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-methyl-6-phenylmethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1352341-95-7
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 389.374
• InChiKey: APIZQQGGZRMCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-6-phenylmethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 肼基甲酸叔丁酯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 5-[6-cyclopropyl-4-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2,6-二甲基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 Ethyl 4-methyl-6-phenylmethoxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3