2-溴-1-(2-氟-4-羟基苯基)-1-乙酮 | 220131-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-氟-4-羟基苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 2'-fluoro-4'-hydroxyphenacyl bromide；2-bromo-1-(2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethanone；2-Bromo-1-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 220131-30-6
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: WLXXRLYAYQQESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-氟-4-羟基苯基)-1-乙酮 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 formamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67.5%的产率得到2-溴-1-(2-氟-4-羟基苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  沃诺拉赞富马酸盐生物转化主要代谢物的鉴定、表征和合成

  摘要：

  报道了关于四种观察到的代谢物及其氘标记的反流性食管炎药物沃诺拉赞富马酸盐类似物的首次合成研究。其中三种代谢物M-I、M-III、M-IV-Sul和四种稳定同位素标记的类似物MI - d 4、M-II -d 4、M-III -d 4、M-IV的合成方法-Sul -d 4之前还没有报道过。基于 MS 和 NMR 光谱阐明了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132669

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011002984A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• Aminoethylphenoxyacetic acid derivatives and drugs for pain remission and calculi removal promotion in urinary lithiasis
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06399660B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Novel aminoethylphenoxyacetic acid derivatives represented by the general formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; the carbon atom marked with (R) represents a carbon atom in (R) configuration; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have stimulating effects on both &bgr;2- and &bgr;3-adrenoceptors and are useful as agents for relieving pain and promoting the removal of calculi in urolithiasis.

  由一般公式代表的新型氨基乙基苯氧乙酸衍生物：（其中R1代表氢原子、较低的烷基或芳基烷基；R2代表氢原子或卤素原子；标有(R)的碳原子代表(R)构型中的碳原子；标有(S)的碳原子代表(S)构型中的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有对β2-和β3-肾上腺素受体均具有刺激作用，并可用作缓解疼痛和促进泌尿结石中结石的清除的药物。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is NH2; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，所述杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1到X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。