对氯苯基二苯基氧化膦 | 34303-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苯基二苯基氧化膦
• 英文名称: (4-chlorophenyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: Diphenyl-(4-chlor-phenyl)-phosphinoxid；Phosphine oxide, (4-chlorophenyl)diphenyl-；1-chloro-4-diphenylphosphorylbenzene
• CAS: 34303-18-9
• 化学式: C₁₈H₁₄ClOP
• 分子量: 312.735
• InChiKey: OHFFVVUATVAVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯基二苯基氧化膦 在 苯硅烷 、 溴代丙二酸二乙酯 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99 %的产率得到(4-chlorophenyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  PIII/PV═O 氧化还原催化连续等线反应脱氧氧化膦

  摘要：

  氧化膦的脱氧对于磷配体和相关催化剂的合成以及磷化学的可持续发展具有重要意义。然而，P=O键的热力学惰性对其还原提出了严峻的挑战。以前在这方面的方法主要依赖于在恶劣条件下使用路易斯/布朗斯台德酸或化学计量卤化试剂进行的 P=O 键活化。在这里，我们希望报告一种通过连续的等糖反应轻松有效地氧化膦脱氧的新催化策略，其断裂强P=O键的热力学驱动力通过同步形成另一个P=O键来补偿。该反应是通过P III /P=O氧化还原序列与环状有机磷催化剂和末端还原剂PhSiH 3实现的。该催化反应避免了其他情况下使用化学计量活化剂，具有底物范围广、反应活性优异、反应条件温和的特点。初步的热力学和机理研究揭示了催化剂的双重协同作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05270
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 对氯苯基二苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  膦酸二硫酯与格氏试剂的连续取代反应合成不对称叔膦氧化物

  摘要：

  报道了一种不对称叔膦氧化物的简便合成方法。用两种格氏试剂对膦酰基二硫代酸S，S-二（对甲苯基）酯进行顺序处理，使得能够在磷原子上逐步引入不同的碳取代基。二硫代酸酯和单取代的硫代酸酯的化学稳定性提高了该方法的实用性，使各种有机磷化合物易于获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01796

文献信息

• Controllable Phosphorylation of Thioesters: Selective Synthesis of Aryl and Benzyl Phosphoryl Compounds
  作者：Kaiqiang Xu、Long Liu、Zhaohui Li、Tianzeng Huang、Kang Xiang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01557

  日期：2020.11.20

  The controllable phosphorylations of thioesters were developed. When the reaction was catalyzed by a palladium catalyst, aryl or alkenyl phosphoryl compounds were generated through decarbonylative coupling, while the benzyl phosphoryl compounds were produced through deoxygenative coupling when the reaction was carried out in the presence of only a base.

  开发了可控制的硫酯磷酸化。当反应由钯催化剂催化时，当仅在碱的存在下进行反应时，芳基或烯基磷酰基化合物通过脱羰偶合产生，而苄基磷酰基化合物通过脱氧偶合产生。
• Arenediazonium tetrafluoroborates in palladium-catalyzed C–P bond-forming reactions. Synthesis of arylphosphonates, -phosphine oxides, and -phosphines
  作者：Roberta Berrino、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Paolo Stabile

  DOI：10.1039/c0ob00243g

  日期：——

  palladium-catalyzed synthesis of arylphosphonates from arenediazonium tetrafluoroborates and triethylphosphite or diethylphosphite is presented. The reaction tolerates useful substituents including bromo, chloro, nitro, ether, cyano, keto, and ester groups, can be performed as a one-pot process from anilines omitting the isolation of arenediazonium salts, and can be extended to the preparation of arylphosphine

  新颖的钯催化四氟硼酸芳氮唑鎓和四氟硼烷鎓的芳基膦酸酯的合成 亚磷酸三乙酯或亚磷酸二乙酯。该反应可耐受有用的取代基，包括溴，氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基，可通过一锅法从苯胺制得，而无需分离芳族重氮盐，并可扩展至芳基膦氧化物的制备和芳基膦。
• 以二苯基叔丁基膦为底物合成三取代芳基氧膦物种的方法
  申请人：新乡市润宇新材料科技有限公司

  公开号：CN113173949A

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明涉及以二苯基叔丁基膦为底物合成三取代芳基氧膦物种的方法，属于有机膦合成技术领域；该方法以过渡金属钯盐为催化剂，以肼类化合物和二苯基叔丁基膦为反应底物，将反应底物、碱类化合物添加到反应溶剂中，经搅拌加热后反应一定时间得到反应液，对反应液进行分离提纯即得到三取代芳基氧膦化合物；所述肼类化合物为芳香肼和芳杂环肼中的任意一种；过渡金属钯盐催化剂选自Pd(OAc)2、Pd(dba)2、PdCl2中的任意一种。与传统的合成方法相比，该方法避免了二芳基氧膦氢的使用，原料易得，反应条件温和、产率较高，反应的选择性好。总的来说，该方法对环境友好、合成工艺简单，具有一定的工业应用前景。
• General Oxidative Aryl C–P Bond Formation through Palladium-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aroylhydrazides with P(O)H Compounds
  作者：Jianyu Dong、Long Liu、Xuyu Ji、Qian Shang、Lixin Liu、Lebin Su、Bing Chen、Ruifeng Kan、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00922

  日期：2019.5.3

  Oxidative C–C/P–H cross-coupling is achieved via Pd-catalyzed decarbonylative cross-coupling of aroylhydrazides with P(O)H compounds. The unique cooperative reaction system, especially the Brønsted acid and bidentate phosphine ligand, allows the selective activation of the inert C–C bond and the suppression of the undesired oxidation and coordination of >P(O)–H compounds, leading to a general oxidative

  氧化的C / C / P-H交叉偶联是通过Pd催化的酰肼与P（O）H化合物的脱羰交叉偶联而实现的。独特的协同反应系统，特别是布朗斯台德酸和双齿膦配体，可以选择性活化惰性碳键，并抑制> P（O）–H化合物的不希望的氧化和配位，从而导致一般的氧化反应从容易获得的底物中合成芳基磷化合物。
• A “green” variation of the Hirao reaction: the P–C coupling of diethyl phosphite, alkyl phenyl-<i>H</i>-phosphinates and secondary phosphine oxides with bromoarenes using a P-ligand-free Pd(OAc)₂ catalyst under microwave and solvent-free conditions
  作者：György Keglevich、Erzsébet Jablonkai、László B. Balázs

  DOI：10.1039/c4ra03292f

  日期：——

  The P–C coupling of diethyl phosphite, alkyl phenyl-H-phosphinates, diphenylphosphine oxide and dialkylphosphine oxides with bromoarenes may be performed in the presence of a P-ligand-free Pd(OAc)2 catalyst and triethylamine under microwave-assisted (MW) and, in almost all cases, solvent-free conditions to afford diethyl arylphosphonates, alkyl diphenylphosphinates, aryldiphenylphosphine oxides and

  亚磷酸二乙酯，烷基苯基H-次膦酸酯，二苯基膦氧化物和二烷基膦氧化物与溴芳烃的P–C偶联可在无P配体的Pd（OAc）2催化剂和三乙胺存在下于微波辅助下进行（MW ）和几乎所有情况下的无溶剂条件，分别得到芳基二乙基膦酸酯，烷基二苯基次膦酸酯，芳基二苯基膦氧化物和二烷基苯基膦氧化物。这是众所周知的Hirao反应的“最绿色”完成，现已发现该反应已普遍应用于具有不同反应性的各种> P（O）H物种，以及多种取代的溴苯。烷基苯基-H-phosphinates由苯基的MW-促进烷基化制备ħ在不存在任何溶剂的次膦酸。