十一苯酮 | 4433-30-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十一苯酮
• 中文别名: 苯十一烷酮
• 英文名称: 1-phenylundecan-1-one
• 英文别名: Undecanophenone
• CAS: 4433-30-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD00051548
• 分子量: 246.393
• InChiKey: LHJBFOGCFZHBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  202-204°C 14mm
• 密度：
  0.9384 (rough estimate)
• 闪点：
  202-204°C/14mm
• 保留指数：
  2005
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

十一苯酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Undecanophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十一苯酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4433-30-1
俗名： Decyl Phenyl Ketone
分子式： C17H26O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
十一苯酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 28°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
十一苯酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
十一苯酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一苯酮 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 、 肼 作用下， 生成 p-undecylaniline
  参考文献：
  名称：

  Liquid-Crystalline Polymorphism of Symmetrical Azobananas: bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates

  摘要：

  In this paper we present a series of novel compounds, bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates, which exhibit nematic and banana-type liquid-crystalline phases. The alkyl chain length varies from 1 to 18 carbons. The first ten members of this series exhibit nematic phase. The last eleven compounds exhibit banana-type liquid crystalline phases. The propyl and pentyl derivatives have extra second type of banana mesophase.

  DOI：

  10.1080/15421400903065754
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 十一苯酮
  参考文献：
  名称：

  钯/ NHC（NHC = N-杂环碳烯）-通过选择性N-C键断裂催化的酰胺的B-烷基铃木交叉偶联

  摘要：

  据报道，通过N-C（O）裂解，钯-NHC（NHC = N-杂环卡宾）具有高度化学选择性，催化B-sp 3-烷基试剂与活化酰胺之间的直接交叉偶联。钯-NHC预催化剂可促进酰胺的化学选择性烷基化，这是通过使用强有机金属试剂无法实现的。各种酰胺，包括直接和位点选择性的N，N -di-Boc活化后具有挑战性的伯酰胺，都与此方法兼容。顺序C（sp 2）–C（sp 2）/ C（sp 2）–C（sp 3）证明了这种温和协议的潜力）交叉偶联，该偶联使用源自共同伯酰胺键的di-Boc酰胺。该方法在B-烷基-Suzuki交叉偶联中提供了空气和水分稳定，轮廓分明且高反应性的Pd-NHC预催化剂的罕见实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02911

文献信息

• Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
  作者：YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00500-x

  日期：2003.11

  The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰（Mn）*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外，通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外，还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
• Copper-Catalyzed Oxidative Fragmentation of Alkynes with NFSI Provides Aryl Ketones
  作者：Lin Tang、Fang Yang、Hao Cheng、Chen Tan、Chaochao Jin、Hanfei Chen、Yifan Huang、Shuaifei Zhang、Weihan Song、Jiajing Tan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03201

  日期：2020.11.6

  A copper-catalyzed oxidative cleavage reaction of alkynes using NFSI and TBHP was described. Various terminal and internal alkyne substrates were employed to render quick access to aryl ketone products in moderate to good yields. NFSI not only functioned as N-centered radical precursors but also engaged in the aryl group migration. Mechanistic studies also suggested the important role of water in the

  描述了使用NFSI和TBHP进行的炔烃的铜催化氧化裂解反应。使用各种末端和内部炔烃底物以中等至良好的产率快速获得芳基酮产物。NFSI不仅充当以N为中心的自由基前体，而且参与芳基的迁移。机理研究还表明水在标题反应中的重要作用。
• Reactivities of mixed organozinc and mixed organocopper reagents, 2. Selective n-alkyl transfer in tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of n-alkyl phenylzincs; an atom economic synthesis of n-alkyl aryl ketones
  作者：Ender Erdik、Özgen Ömür Pekel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.082

  日期：2009.4

  Tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of mixed n-alkyl phenylzincs with aromatic acyl halides in THF is efficient in selective transfer of n-alkyl groups to produce n-alkyl aryl ketones in good yields. This route provides an atom economic organocatalyzed alternative to transition metal-catalyzed acylation of di-n-alkylzincs.

  三Ñ混合的丁基膦催化酰化Ñ与THF中的芳族酰基卤烷基phenylzincs是在选择性转移效率Ñ -烷基，以产生Ñ以良好产率-烷基芳基酮。该途径为过渡金属催化的二正烷基锌的酰化反应提供了一种经济的有机催化的替代方法。
• Photochemistry of ketones adsorbed on porous silica
  作者：Nicholas J. Turro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90273-x

  日期：——

  The Phetochemical reactions of several families of ketones adsorbed on various forms of silica have been investigated. The influence of surface coverage, silica average pore diameter, temperature, applied magnetic fields, and additives on the product distributions have been determined. The results are consistent with a model in which the silica surface consists of two major regions, one consisting

  已经研究了吸附在各种形式的二氧化硅上的几族酮的苯醚化学反应。已经确定了表面覆盖率，二氧化硅平均孔径，温度，施加的磁场和添加剂对产品分布的影响。结果与模型一致，在该模型中，二氧化硅表面由两个主要区域组成，一个区域由较强的结合位点（活性硅烷醇基团）组成，另一个由较弱的结合位点（游离硅烷醇基团）组成。这两种类型的位点的相对比例与二氧化硅的孔径有关，较小的孔与较大部分的较强的结合位点相关，而较大的孔与较小部分的较强的结合位点相关。在低覆盖率的情况下，酮在两个结合位点之一中的初始位置是确定产物分布的重要因素。关于通过扩散反射吸收光谱法研究的吸附在二氧化硅上的酮的时间分辨光谱学，报道了一些初步结果。
• Liquid crystalline solvents as mechanistic probes. 14. Type II photochemistry of ketones in liquid crystalline solvents. The influence of ordered media on biradical dynamics
  作者：David A. Hrovat、Jerry H. Liu、Nicholas J. Turro、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/ja00335a028

  日期：1984.11

  Etude de la photochimie de cinq alcanophenones, PhCO(CH 2 ) n H (n=4,10,17,19,21), de la nonadecanone-10 et de l'undecanone-2 dans les phases solide, isotrope et smectique de stearate de butyle

  Etude de la photochimie de cinq alcanophenones, PhCO(CH 2 ) n H (n=4,10,17,19,21), de la nonadecanone-10 et de l'undecanone-2 dans les phase solide, isotrope et smectique de硬脂酸丁酯

表征谱图