7-fluoroquinoline-2-carboxylic acid | 256929-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoroquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: H(7-F-qn)；7-Fluoro-2-quinolinecarboxylic Acid
• CAS: 256929-92-7
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: KYBRDEPMJTZSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoroquinoline-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-7-fluoro-2-trimethylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline sulfonamides as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The development of a novel series of tetrahydroquinoline-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.064
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 Pseudomonas putida trans-o-hydroxybenzylidenepyruvate hydratase-aldolase 、 铁粉 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-fluoroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  重新利用醛缩酶用于取代喹啉的化学酶法合成

  摘要：

  喹啉衍生物是重要的天然产物和药物，但由于收率低、反应条件苛刻和起始材料不稳定，它们的合成具有挑战性。在这里，我们报告了使用醛缩酶、反式-o-羟基亚苄基丙酮酸水合酶-醛缩酶（NahE 或 HBPA）在温和条件下化学酶法合成喹哪二酸。在 NahE 存在下，一系列源自相应硝基类似物还原的 2-氨基苯甲醛与丙酮酸反应，以高达 93% 的分离产率得到取代的喹啉。该反应不同于体内NahE 催化的羟醛缩合，而是类似于由其同源物二氢吡啶二羧酸合酶催化的杂环形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01398

文献信息

• Synthesis and Characterization of Iron(II) Quinaldate Complexes
  作者：Dylan T. Houghton、Nicholas W. Gydesen、Navamoney Arulsamy、Mark P. Mehn

  DOI：10.1021/ic901464b

  日期：2010.2.1

  Treatment of iron(II) chloride or iron(II) bromide with 2 equiv of sodium quinaldate (qn = quinaldate or C10H6NO2−) yields the coordinatively unsaturated mononuclear iron(II) quinaldate complexes Na[FeII(qn)2Cl]·DMF and Na[FeII(qn)2Br]·DMF (DMF = N,N-dimethylformamide), respectively. When a similar synthesis is carried out using iron(II) triflate, a solvent-derived linear triiron(II) complex, [FeII3(qn)6(DMF)2]

  用 2 当量的喹哪酸盐钠（qn = quinaldate 或 C 10 H 6 NO 2 -）处理氯化铁（II）或溴化铁（II）产生配位不饱和单核铁（II）喹那酸盐络合物 Na[Fe II (qn) 2 Cl]·DMF 和 Na[Fe II (qn) 2 Br]·DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。当使用三氟甲磺酸铁 (II) 进行类似的合成时，溶剂衍生的线性三铁 (II) 络合物 [Fe II 3 (qn) 6 (DMF) 2]，得到两个五配位铁（II）中心和一个六配位铁（II）中心。这些物种中的每一个都已使用 X 射线衍射进行了表征。这些配合物的振动特征与观察到的固态结构一致。这些化合物中的每一种都在 520 和 550 nm 之间显示出铁 (II) 到喹哪酸盐 (π*) 的电荷转移带。这些金属到配体的电荷转移带对喹哪酸盐的取代以及第一配位球配体的改变很敏感。然而，这些顺磁性高自旋铁
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1103551A1

  公开（公告）日：2001-05-30

  This invention provides compounds having antitumor effect, namely a compound represented by the following formula (I) or (Ia) having various substituents in which G and G1 are condensed tricyclic heterocyclic rings or salts thereof, and a compound represented by the following formula (Ib) having various substituents or salts thereof.

  本发明提供了具有抗肿瘤作用的化合物，即具有各种取代基的下式（I）或（Ia）所代表的化合物（其中 G 和 G1 是缩合三环杂环）或其盐，以及具有各种取代基的下式（Ib）所代表的化合物或其盐。
• NOVEL GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1492765B1

  公开（公告）日：2011-07-06
• US6169086B1
  申请人：——

  公开号：US6169086B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6552018B1
  申请人：——

  公开号：US6552018B1

  公开（公告）日：2003-04-22