5’-{4-[3-(ethoxycarbonyl)-7,8-dihydro-6,8,8-trimethyl-2-oxo-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]butanoyl}-5-fluoro-2’,3’-O-(1-nonyldecylidene)uridine | 1590381-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5’-{4-[3-(ethoxycarbonyl)-7,8-dihydro-6,8,8-trimethyl-2-oxo-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]butanoyl}-5-fluoro-2’,3’-O-(1-nonyldecylidene)uridine
• 英文别名: 5'-O-{4-[3-(ethoxycarbonyl)-6,8,8-trimethyl-2-oxo-7,8-dihydro-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]butanoyl}-5-fluoro-2',3'-O-(1-nonyldecylidene)uridine
• CAS: 1590381-23-9
• 化学式: C₅₀H₇₂FN₃O₁₁
• 分子量: 910.134
• InChiKey: BQMDTIBNUMTYID-CXXNIDTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  168.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十九烷酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 原甲酸三乙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5’-{4-[3-(ethoxycarbonyl)-7,8-dihydro-6,8,8-trimethyl-2-oxo-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-9(6H)-yl]butanoyl}-5-fluoro-2’,3’-O-(1-nonyldecylidene)uridine
  参考文献：
  名称：

  5-Fluoruoracil Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物，其中X选自以下公式（II）至（IV）中的一种：其中R1为H或C1-C50链，可以是支链或直链，可以是饱和或不饱和，并且可能被一个或多个杂原子（Het1）和/或功能基团（G1）中断和/或取代；或R1为包含至少一个环结构的C3-C28基团，可以是饱和或不饱和，并且可能被一个或多个杂原子（Het1）和功能基团（G1）中断和/或取代；R2为H；或R2为单磷酸酯、双磷酸酯、三磷酸酯或磷酰胺基团；或R2为-Y-X或-Y-L-Y1-X；Y和Y1分别独立地为单键或功能连接基团；X为胶体活性化合物（CA）或荧光标记物（FA）或具有最多50个核苷酸残基的多核苷酸基团，优选为10至25个核苷酸，特别是具有反义或抗原效应的多核苷酸；L为连接剂，用于将Y和X共价连接在一起；R3和R4分别独立地表示可以选择性地被一个或多个杂原子和/或功能基团取代或中断的C1-C28烷基基团；或R3和R4形成具有至少5个成员的环，优选为具有5至8个碳原子的环，并且该环可以被一个或多个杂原子和/或功能基团取代或中断；或R3和R4分别独立地表示用一个或多个从-Y-X或-Y-L-Y1-X中选择的基团取代的C1-C28烷基基团；或R3和R4分别独立地表示-Y-X或-Y-L-Y1-X；R5和R6分别独立地表示可以选择性地被一个或多个杂原子和/或功能基团取代或中断的C1-C28烷基基团；或R5和R6分别独立地表示用一个或多个从-Y-X或-Y-L-Y1-X中选择的基团取代的C1-C28烷基基团；或R5和R6形成具有至少5个成员的环，优选为具有5至18个碳原子的环，并且该环可以被一个或多个杂原子和/或功能基团取代或中断；和/或一个或多个从-Y-X或-Y-L-Y1-X中选择的基团；R5和R6分别独立地表示-Y-X或-Y-L-Y1-X；R7为氢原子或-O-R8；R8为H或C1-C28链，可以是支链或直链，可以是饱和或不饱和，并且可能被一个或多个杂原子（Het1）和/或功能基团（G1）中断和/或取代；或R8为-Y-X或-Y-L-Y1-X，但R1和R2不能同时为H，且化合物至少包含两条每条至少有4个或更多碳原子的链。

  公开号：

  EP2712868A1

文献信息

• Synthesis of 5-Fluorouridine Nucleolipid Derivatives and Their Cytostatic/Cytotoxic Activities on Human HT-29 Colon Carcinoma Cells
  作者：Edith Malecki、Anisa Farhat、Gabriel A. Bonaterra、Doris Röthlein、Martin Wolf、Jürgen Schmitt、Ralf Kinscherf、Helmut Rosemeyer

  DOI：10.1002/cbdv.201300219

  日期：2013.12

  their insufficient penetration through cell membranes due to a high hydrophobicity. Thus, we have synthesized a series of selected nucleolipid derivatives of 5‐fluorouridine (5‐FUrd; 2a), carrying lipophilic moieties at N(3) and/or in the 2′,3′‐O‐position (i.e., 3a–7a and 3c), and tested their cytostatic/cytotoxic activities using HT‐29 human colon carcinoma cells, in comparison with, e.g., 5‐FU (1) and

  化学治疗剂的主要缺点之一是由于高疏水性，它们不能充分穿透细胞膜。因此，我们合成了一系列选定的 5-氟尿苷 (5-FUrd; 2a) 核脂衍生物，在 N(3) 和/或 2',3'-O-位（即 3a- 7a 和 3c)，并使用 HT-29 人结肠癌细胞测试它们的细胞抑制/细胞毒性活性，与例如 5-FU (1) 和 5-FUrd (2a) 进行比较。在与荧光染料 Atto 425 缀合后进行被测物质的掺入和细胞内定位。我们发现所有 5'-O 标记的 Atto 425 衍生物都被人类 HT-29 细胞掺入并积累在其细胞质中。此外，在 HT-29 人结肠癌细胞处理 24 小时后，1 或 2a (10, 20, 40, 或 80 μM）显示与（阴性）对照相比，存活率显着降低（分别为 14-23 或 33-45%）。有趣的是，衍生物 3a 和 3c（40 和 80 μM）导致显着（77-95 或 89-96%，分别）抑制人