isobutenyltriethylsilane | 18081-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: isobutenyltriethylsilane
• 英文别名: triethyl-(2-methyl-propenyl)-silane；Triaethyl-(2-methyl-propenyl)-silan；Triethyl-<2-methyl-propen-(1)-yl>-silan；2-Methylpropenyl-triethylsilan；Triethyl(2-methylpropenyl)silane；triethyl(2-methylprop-1-enyl)silane
• CAS: 18081-24-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: LXDOYLYZNGDUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-186 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.7976 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutenyltriethylsilane 生成 2-methyl-1-triethylsilyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  简单烯基硅烷的不对称硼氢化：手性α-甲硅烷基烷基硼烷和醇

  摘要：

  给出了用单异-香樟基硼烷（IPCBH 2）对各种乙烯基硅烷进行不对称硼氢化的详细研究。在所有情况下，乙烯基硅烷上的β取代都会向硅基团提供带有硼基α的单体二烷基硼烷加合物。这些研究表明，硅上的基团越大，对工艺对映选择性的影响就越大。仅对于含有一个反式为硅的取代基的乙烯基硅烷，观察到中等程度的不对称感应（24–40％）。提出了用该试剂对烯烃进行不对称硼氢化的模型。使用NMR（11 B，13 C，1 H，29Si）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86654-0
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 (1-bromo-2-methylprop-1-en-1-yl)mercury(II) bromide 在 二苯基汞 作用下， 生成 isobutenyltriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LXXIX。通过有机汞路线生成异亚丙基卡宾

  摘要：

  双（1-溴-2-甲基丙烯基）汞，通过我制备2 CC（BR）栗，用溴化汞处理，得到我2 CC（BR）HgBr。后者转移我2 CC：烯烃，给予isopropylidenecyclopropanes，在密封管中反应，在150℃下，在二苯基汞的等摩尔量的存在下进行。在ME 2 CC（BR）HgBr /植2汞试剂还与三乙基硅烷在150℃下反应，得到的Et 3 SiCHCMe 2在几乎定量的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91663-2

文献信息

• geminal-dehalosilylation of α-halo-β,β-dimethylvinyltrimethylsilanes: generation of isopropylidene carbene
  作者：Robert F. Cunico、Yeun-Kwei Han

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89075-0

  日期：1978.12
• Petrow; Nikischin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1233,1236;engl.Ausg.S.1395,1396
  作者：Petrow、Nikischin

  DOI：——

  日期：——
• Insertion of an alkylidenecarbene into the silicon-hydrogen bond. Isotope effect for the reaction
  作者：John C. Gilbert、David H. Giamalva

  DOI：10.1021/jo00214a039

  日期：1985.7
• SODERQUIST, JOHN A.;LEE, SHWN-JI HWANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4033-4042
  作者：SODERQUIST, JOHN A.、LEE, SHWN-JI HWANG

  DOI：——

  日期：——