5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyacetophenone | 1402889-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(5-bromo-3-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)ethanone；1-(5-Bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1402889-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: GFWLWQGIFADZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyacetophenone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 7-(tert-Butyl)-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  EP2511263A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2012139775A1

文献信息

• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-γ (ROR-γ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US08946446B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了RORy孤儿核受体的调节剂，并通过向需要该药的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗RORy介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的吡咯磺酰胺化合物。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Cooperativity in Shape-Persistent Bis-(Zn-salphen) Catalysts for Efficient Cyclic Carbonate Synthesis under Mild Conditions
  作者：Yeqing Xia、Shixiong He、Junhui Bao、Hajime Hirao、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03480

  日期：2022.12.5

  catalytic activity (and cooperative effects). The complexes have been investigated as catalysts in conjunction with nBu4NI for the coupling of CO2 with epoxides. Selected dibenzofuran derivatives are significantly more active for the production of cyclic carbonate than their mononuclear analogues under identical conditions and concentrations of Zn sites. High initial turnover frequencies (up to 29 000 h–1;

  描述了一系列具有平面桥接成分（呫吨或二苯并呋喃）的构象刚性 (Zn-salphen) 2配合物。这些组件的构象变化基本上限于 Zn-salphen 部分的轴向旋转；然而，这种几何限制至关重要地允许金属间化合物分离和几何形状的微妙调整，以潜在地增强催化活性（和协同效应）。已经研究了配合物作为催化剂与n Bu 4 NI 一起用于偶联 CO 2与环氧化物。在相同的条件和 Zn 位点浓度下，选定的二苯并呋喃衍生物在生产环状碳酸酯方面比它们的单核类似物具有显着更高的活性。高初始周转频率（高达 29 000 h –1；14 500 h –1每个 Zn，在 95 °C 下使用 10 bar CO 2）和温和条件下的出色效率（1 bar CO 2在 55 °C) 已经实现。已经进行了使用原位 (ReactIR) 光谱和密度泛函理论计算的动力学研究，揭示了分子内速率分量的存在和对合作途径的偏好以及描述串联操作的
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2697197A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• US8946446B2
  申请人：——

  公开号：US8946446B2

  公开（公告）日：2015-02-03